tert-butyl N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl]carbamate | 1243135-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1243135-19-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: XXQHOJQCVXOSDU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 tert-butyl 4-methoxybenzylidenecarbamate 在 β-isocupreidine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  烷基乙烯基酮与 N 保护亚胺或原位生成 N 保护亚胺的不对称 Aza-Morita-Baylis-Hillman 反应

  摘要：

  DABCO 催化的 N-Boc 亚胺与 MVK 和 EVK 的 aza-MBH 反应已在论文中进行了彻底的研究。还通过使用手性胺或手性磷烷催化剂系统地研究了这种 aza-MBH 反应的不对称形式。发现大多数 N 保护的亚胺在温和的反应条件下是合适的底物，并且能够以中等产率和高 ee 值得到相应的加合物。TQO-或LB1-催化的N-保护的α-酰氨基烷基苯砜或α-酰氨基烷基对甲苯基砜与MVK的氮杂-MBH反应可以很好地进行，这为获得高对映选择性氮杂-MBH加合物提供了一种简便直接的途径.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000496