O-tert-butyl-N-<2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-N-methyl carbamate | 227015-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-tert-butyl-N-<2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-N-methyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 227015-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: BXZBBPUSNPZBMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyl-N-<2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-N-methyl carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化氨基甲酸N-（氯甲基）酯化的α-氨基甲基锂

  摘要：

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00155-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基-氨基甲酸叔丁酯 在 三甲基氯硅烷 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 水 、 lithium 、 magnesium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-tert-butyl-N-<2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-N-methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化氨基甲酸N-（氯甲基）酯化的α-氨基甲基锂

  摘要：

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00155-6