N-[3-[[1-(cyclohexylmethyl)piperidin-4-yl]amino]propyl]-3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxybenzamide | 328039-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[[1-(cyclohexylmethyl)piperidin-4-yl]amino]propyl]-3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 328039-93-6
• 化学式: C₃₁H₄₅N₃O₄
• 分子量: 523.716
• InChiKey: WXVBWFGDTPSDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[1-(cyclohexylmethyl)piperidin-4-yl]amino]propyl]-3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxybenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到N'-[1-(cyclohexylmethyl)piperidin-4-yl]-N-[(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(环己基甲基)哌啶-4-胺 在 sodium azide 、 polymer-bound EDC 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 N-[3-[[1-(cyclohexylmethyl)piperidin-4-yl]amino]propyl]-3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9

文献信息

• Novel and Potent Anti-malarial Agents
  作者：Kristin M Brinner、Jin Mi Kim、Hiromu Habashita、Ilya Y Gluzman、Daniel E Goldberg、Jonathan A Ellman

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00207-9

  日期：2002.11

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.