4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylic acid | 68056-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid；4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid；(RS)-6-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine；6-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine；4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 68056-04-2
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• mdl: MFCD08690759
• 分子量: 183.231
• InChiKey: FNGWISQXDVSNIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3-Mercapto-propionyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂：N-取代的单环和双环氨基酸衍生物。

  摘要：

  N-（3-巯基丙酰基）-N-芳基甘氨酸（14a-x），-N-芳基丙氨酸（15a，b），-N-环烷基甘氨酸（16a-k）和-1,2,3,4-的合成描述了四氢异喹啉-3-羧酸（17a-d），-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸（18a-f）和-二氢吲哚-2-羧酸（19a-k）。报道了每种化合物对血管紧张素转化酶（ACE）的体外抑制作用，并讨论了每个系列的结构-活性关系。讨论了ACE的体内抑制作用和各系列代表性化合物的降压作用。最有效的化合物19d的体外ACE IC50为2.6 X 10（-9）M，并且以10 mg / kg po的剂量在85 mm的自发性高血压大鼠中降低了血压。

  DOI：

  10.1021/jm00363a011
• 作为产物：
  描述：

  trans-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylic acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Maffrand, Jean-Pierre, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,5,6,7-Tetrahydro-thieno[2,3-c]-and [3,2-c]-pyridines, and therapeutic
  申请人：Parcor

  公开号：US04147787A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  This invention relates to 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]- and [3,2-c]-pyridines having the formulae: ##STR1## in which R.sup.1 is selected from hydrogen and halogen; R.sup.2 is selected from hydrogen and hydroxy; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenylalkyl having 1-6 carbon atoms in the alkyl moiety, and phenyl-C.sub.1-6 alkyl substituted on the phenyl nucleus with at least a substituent selected from halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, cyano and trifluoromethyl; and their acid addition salts. Said derivatives possess therapeutically useful anti-sludge, anti-thrombosis and blood-platelet aggregation inhibiting properties.

  本发明涉及具有以下式子的4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]-和[3,2-c]-吡啶：##STR1## 其中R.sup.1从氢和卤素中选择；R.sup.2从氢和羟基中选择；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别从氢、C.sub.1-6烷基、苯基烷基（烷基中含有1-6个碳原子）、苯基-C.sub.1-6烷基中选择，苯基在苯环上至少有一个取代基，所述取代基从卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、氰基和三氟甲基中选择；以及它们的酸加成盐。这些衍生物具有治疗上有用的抗沉淀、抗血栓形成和抑制血小板聚集的特性。
• Tetrahydroisoquinolines as factor Xa inhibitors
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20060160840A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备此类化合物的中间体，含有此类化合物的药物组合物，预防或治疗多种以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝固的方法。
• Thiazolothienopyridines and anti-viral compositions thereof
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04261999A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Thienopyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the symbol A represents pyrid-3-yl, isoquinol-5-yl, or a 3-alkylisoquinol-5-yl group in which the alkyl radical is of 1 through 10 carbon atoms, and one of the symbols X and Y represents a single bond and the other represents the vinylene radical, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly useful as anti-viral agents and, in certain cases, as analgesics, anti-inflammatory agents and anti-pyretics.

  式子为：##STR1## 的噻唑吡啶衍生物，其中符号A代表吡啶-3-基、异喹啉-5-基或3-烷基异喹啉-5-基，其中烷基基团为1到10个碳原子，符号X和Y中的一个代表单键，另一个代表乙烯基团，是具有有用药理特性的新化合物。它们特别适用于抗病毒剂，并在某些情况下作为镇痛剂，抗炎剂和退热剂。
• WO2006/55951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MAFFRAND J.-P., HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 35-37
  作者：MAFFRAND J.-P.

  DOI：——

  日期：——