acetic acid-(3-benzenesulfonyl-anilide) | 856358-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3-benzenesulfonyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-benzolsulfonyl-anilid)；Essigsaeure-(3-phenylsulfon-anilid)；Phenyl-(3-acetamino-phenyl)-sulfon；N-[3-(benzenesulfonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 856358-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: GXEDTWGDEYHIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3-benzenesulfonyl-anilide) 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(苯基磺酰基)苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  192. 3-氯-4-硝基和5-氯-2-硝基-二苯基砜中基团的迁移性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000902
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯磺酰基)-苯胺 、 乙酰氯 生成 acetic acid-(3-benzenesulfonyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Hefelmann, Chemisches Zentralblatt, 1885, vol. 56, p. 886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hefelmann, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1885, p. 1591
  作者：Hefelmann

  DOI：——

  日期：——
• 192. The mobility of groups in 3-chloro-4-nitro- and in 5-chloro-2-nitro-diphenylsulphones
  作者：James D. Loudon

  DOI：10.1039/jr9390000902

  日期：——
• Hefelmann, Chemisches Zentralblatt, 1885, vol. 56, p. 886
  作者：Hefelmann

  DOI：——

  日期：——