(αS,1S)-(+)-α,1-Bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol | 55516-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (αS,1S)-(+)-α,1-Bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroisoindol-1-yl]ethanol
• CAS: 55516-88-6
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 384.305
• InChiKey: HKFZWFSFRKDQMB-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 、 (αS,1S)-(+)-α,1-Bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EBERLE M. K.; BRZECHFFA L.; KAHLE G. G.; TALATI S.; WEBER H. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3143-3148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxy-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (αS,1S)-(+)-α,1-Bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001

文献信息

• EBERLE M. K.; BRZECHFFA L.; KAHLE G. G.; TALATI S.; WEBER H. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3143-3148
  作者：EBERLE M. K.、 BRZECHFFA L.、 KAHLE G. G.、 TALATI S.、 WEBER H. P.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  作者：Marcel K. Eberle、Leszek Brzechffa、Gerard G. Kahle、Siddhardth Talati、Hans-Peter Weber

  DOI：10.1021/jo01304a001

  日期：1980.8