6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine | 198210-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 198210-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: FBVJGCUTYVSBBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-(2-Piperazin-1-yl-ethyl)-phenyl]-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的选择性和有效的神经元一氧化氮合酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列作为一氧化氮合酶抑制剂的6-（4-（取代）苯基）-2-氨基吡啶的合成和SAR。来自该系列的化合物3a显示出对人nNOS同工型的有效和选择性抑制，其药代动力学足以提供体内对nNOS活性的抑制。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00432-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-碘苯 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的选择性和有效的神经元一氧化氮合酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列作为一氧化氮合酶抑制剂的6-（4-（取代）苯基）-2-氨基吡啶的合成和SAR。来自该系列的化合物3a显示出对人nNOS同工型的有效和选择性抑制，其药代动力学足以提供体内对nNOS活性的抑制。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00432-1