1-Allyloxy-oct-1-yl-hydroperoxide | 174681-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1-Allyloxy-oct-1-yl-hydroperoxide
• 英文别名: 1-Hydroperoxy-1-prop-2-enoxyoctane
• CAS: 174681-91-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: MMPJQHSTKQLDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyloxy-oct-1-yl-hydroperoxide 在 碘 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-dioxanes, 1,2,4-trioxanes, and 1,2,4-trioxepanes via cyclizations of unsaturated hydroperoxyacetals

  摘要：

  Unsaturated hydroperoxyacetals and -ketals undergo electrophilic cyclization to afford dioxanes, trioxanes or trioxepanes. Stereoselectivity is low for trioxepanes, moderate for dioxanes, and high for trioxanes. The hydroperoxide starting materials are readily prepared through selective ozonolysis of an enol ether in the presence of an internal or external alkene.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02199-x
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1-nonene 、 烯丙醇 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-Allyloxy-oct-1-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-dioxanes, 1,2,4-trioxanes, and 1,2,4-trioxepanes via cyclizations of unsaturated hydroperoxyacetals

  摘要：

  Unsaturated hydroperoxyacetals and -ketals undergo electrophilic cyclization to afford dioxanes, trioxanes or trioxepanes. Stereoselectivity is low for trioxepanes, moderate for dioxanes, and high for trioxanes. The hydroperoxide starting materials are readily prepared through selective ozonolysis of an enol ether in the presence of an internal or external alkene.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02199-x

文献信息

• Synthesis of 1,2-dioxanes, 1,2,4-trioxanes, and 1,2,4-trioxepanes via cyclizations of unsaturated hydroperoxyacetals
  作者：Patrick H Dussault、Don R Davies

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02199-x

  日期：1996.1

  Unsaturated hydroperoxyacetals and -ketals undergo electrophilic cyclization to afford dioxanes, trioxanes or trioxepanes. Stereoselectivity is low for trioxepanes, moderate for dioxanes, and high for trioxanes. The hydroperoxide starting materials are readily prepared through selective ozonolysis of an enol ether in the presence of an internal or external alkene.