1-tert-butyl-1,2-bis(p-chlorobenzoyl)hydrazine | 112225-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-1,2-bis(p-chlorobenzoyl)hydrazine
• 英文别名: 1-tert-butyl-1,2-di-p-chlorobenzoylhydrazine；N'-t-butyl-N,N'-bis(4-chlorobenzoyl)hydrazine；N'-tert-butyl-4-chloro-N'-(4-chlorobenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 112225-82-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 365.259
• InChiKey: SOOHLSPTUNOZFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-250 °C
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorosulfenyl[O-(1-methylthioethylimino)-N-methylcarbamate] 、 1-tert-butyl-1,2-bis(p-chlorobenzoyl)hydrazine 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以15.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基-N′-硫代[O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N″-甲基氨基甲酸酯]-N,N′-二酰基肼的合成及杀虫评价

  摘要：

  通过氯磺基[O-(1-甲硫基乙亚氨基)-N”-甲基氨基甲酸酯]-N,N'-二酰基肼的反应合成了一系列新型N-叔丁基-N'-硫代[O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N”-甲基氨基甲酸酯]-N,N'-二酰基肼-N-甲基氨基甲酸酯]与 N-叔丁基-N,N'-二酰基肼在氢化钠存在下。首次报道了二氯化硫与O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N-甲基氨基甲酸酯(灭多威)在吡啶存在下反应生成氯磺基[O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N-甲基氨基甲酸酯]。N-叔丁基-N'-硫代[O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N″-甲基氨基甲酸酯]-N,N'-二苯甲酰肼的X射线单晶衍射表明母体化合物N-叔丁基-N ,N'-二苯甲酰肼和O-(1-甲硫基乙基亚氨基)-N-甲基氨基甲酸酯通过NSN谱带结合得到产物。评价了它们对东方粘虫和蚜虫的杀幼虫活性。它们都对东方粘虫表现出优异的杀幼虫活性，其中一些表现出比亲本二酰基肼更高的杀幼虫活性。毒性试验表明，该产品在较高浓度下对

  DOI：

  10.1002/hc.20360
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 4-氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-tert-butyl-1,2-bis(p-chlorobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Mohammed-Ali, Anmar M.; Chan, Tak-Hang; Thomas, Anthony W., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 4, p. 550 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0236618A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  This invention is concerned with insecticidal compositions containing N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and with certain of the insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines which are novel compounds.

  本发明涉及含有 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的杀虫组合物、使用此类组合物的方法以及某些杀虫 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的新型化合物。
• Mohammed-Ali, Anmar M.; Chan, Tak-Hang; Thomas, Anthony W., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 4, p. 550 - 557
  作者：Mohammed-Ali, Anmar M.、Chan, Tak-Hang、Thomas, Anthony W.、Strunz, George M.、Jewett, Brent

  DOI：——

  日期：——
• EP0245950B1
  申请人：——

  公开号：EP0245950B1

  公开（公告）日：1992-06-17
• US4985461A
  申请人：——

  公开号：US4985461A

  公开（公告）日：1991-01-15
• <i>N</i>'-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>'-aroyl-<i>N</i>-(alko×ycarbonylmethyl)-<i>N</i>-aroylhydrazines, a novel nonsteroidal ecdysone agonist: syntheses, insecticidal activity, conformational, and crystal structure analysis
  作者：S. Cao、X. Qian、G. Song

  DOI：10.1139/cjc-79-3-272

  日期：——

  Seventeen N'-tert-butyl-N'-aroyl-N-(alkoxycarbonylmethyl)-N-aroylhydrazines were synthesized, and their insecticidal activities against armyworm (Leucania separata (Walker)) were tested. The conformation and structure of compound 1b was studied by H-1 NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The crystal structure belongs to the orthorhombic system and the N-N bond adopts a gauche conformation, which was assumed to be the active conformation, with a dihedral angle of 69.9 degrees.