4-(N'-Methylureido)-L-phenylalanine | 94976-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(N'-Methylureido)-L-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[4-(methylcarbamoylamino)phenyl]propanoic acid
• CAS: 94976-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: SJLOJFQYQLUFGA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N'-Methylureido)-L-phenylalanine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(N'-Nitroso-N'-methylureido)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of alkylnitrosourea derivatives of L-phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768329
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-Amino-phenyl)-2-formylamino-propionic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(N'-Methylureido)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of alkylnitrosourea derivatives of L-phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768329

文献信息

• Receptor (SSTR2)-selective somatostatin antagonists
  申请人：The Salk Institute for Biological Studies

  公开号：EP2383289A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  This invention is directed to peptides related to somatostatin and to methods for pharmaceutical treatment of mammals using such peptides. More specifically, the invention relates to shortened receptor-selective somatostatin peptide antagonists and the inclusion of amino acid substitutions and/or additions in such peptides that confer receptor-selectivity thereto, to pharmaceutical compositions containing such peptides, to such peptides complexed with or conjugated to radioactive nuclides, to methods of diagnostic and therapeutic treatment of neoplastic and non-neoplastic mammalian diseases using such peptides, particularly peptides that are coupled to chelators or otherwise labeled, and also to methods for screening for more effective drugs using such peptides.

  本发明涉及与体生长抑素有关的肽，以及使用这种肽对哺乳动物进行药物治疗的方法。更具体地说，本发明涉及缩短的受体选择性体生长抑素肽拮抗剂，以及在此类肽中加入氨基酸取代和/或添加物以赋予其受体选择性，还涉及含有此类肽的药物组合物、与放射性核素络合或共轭的此类多肽，以及使用此类多肽（尤其是与螯合剂偶联或以其它方式标记的多肽）诊断和治疗哺乳动物肿瘤性和非肿瘤性疾病的方法，以及使用此类多肽筛选更有效药物的方法。
• RECEPTOR(SSTR2)-SELECTIVE SOMATOSTATIN ANTAGONISTS
  申请人：THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：EP2076535B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• SOMATOSTATIN RECEPTOR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Salk Institute For Biological Studies

  公开号：EP2268667A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• Somatostatin receptor 2 antagonists
  申请人：Salk Institute For Biological Studies

  公开号：EP2801582B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US7960342B2
  申请人：——

  公开号：US7960342B2

  公开（公告）日：2011-06-14