2，6-二甲基烟酸乙酯/2，6-二甲基-3-羧酸甲酯 | 1721-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2，6-二甲基烟酸乙酯/2，6-二甲基-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 2,6-二甲基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,6-dimethylnicotinate
• 英文别名: ethyl 2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate；2,6-Dimethyl-nicotinsaeure-ethylester
• CAS: 1721-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD03265777
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IDTTVGCBBDITAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244-245 °C(Press: 147 Torr)
• 密度：
  1.5070 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，6-二甲基烟酸乙酯/2，6-二甲基-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 soda lime 作用下， 生成 2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951, vol. 79, p. 609,611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-2-amino-3-ethoxycarbonylhepta-2,4-dien-6-one 以87%的产率得到2，6-二甲基烟酸乙酯/2，6-二甲基-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrasubstituted pyridines by the acid-catalysed Bohlmann–Rahtz reaction

  摘要：

  新近开发了一种简便的实验程序，用于在单一合成步骤中制备2,3,4,6-四取代吡啶。在此过程中，烯胺酯和炔酮通过迈克尔加成-环脱水反应在杂环化过程中催化，催化剂可为乙酸、Amberlyst 15离子交换树脂、锌(II)溴化物或镱(III)三氟甲磺酸盐。这种新型的单步布伦斯特德或路易斯酸催化Bohlmann-Rahtz反应，是一种直接、简单且高效的合成吡啶的方法，其反应温度较低，且无需分离反应中间体。

  DOI：

  10.1039/b203397f

文献信息

• Bohlmann-Rahtz Cyclodehydration of Aminodienones to Pyridines Using N-Iodosuccinimide
  作者：Mark C. Bagley、Christian Glover

  DOI：10.3390/molecules15053211

  日期：——

  Cyclodehydration of Bohlmann-Rahtz aminodienone intermediates using N-iodosuccinimide as a Lewis acid proceeds at low temperature under very mild conditions to give the corresponding 2,3,6-trisubstituted pyridines in high yield and with total regiocontrol.

  使用N-碘代琥珀酰亚胺作为路易斯酸，在非常温和的条件下低温进行Bohlmann-Rahtz氨基二烯酮中间体的环脱水反应，可以高产率且完全区域选择性地得到相应的2,3,6-三取代吡啶。
• Tailor-made synthesis of fully alkylated/arylated nicotinates by FeCl₃-mediated condensation of enamino esters with enones
  作者：Sho Hirai、Yurie Horikawa、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1039/c7cc00051k

  日期：——

  A new method for synthesizing polyalkylated/arylated nicotinates is established using a condensation of enamino esters with enones in the presence of FeCl3. This method facilitates the introduction of alkyl or...

  在FeCl3存在下，使用烯胺酯与烯酮的缩合，建立了一种合成多烷基化/芳基烟酸酯的新方法。这种方法有助于引入烷基或...
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIZINONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014139150A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention is directed to substituted pyridizinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种具有式（I）的取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这种化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。
• Alpha-substituted arylalkyl phosphonate derivatives
  申请人：Phan Trung Hieu

  公开号：US20050124586A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to novel α-substituted arylalkylphosphonate derivatives and their uses for lowering plasma levels of apo (a), Lp(a), apo B, apo B associated lipoproteins (low density lipoproteins and very low density lipoproteins) and for lowering plasma levels of total cholesterol.

  本发明涉及新型α-取代芳基烷基膦酸酯衍生物及其用于降低血浆中apo(a)、Lp(a)、apo B、apo B相关脂蛋白（低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白）水平以及降低总胆固醇水平的用途。
• One-Pot Synthesis of Pyridinesor Pyrimidines by Tandem Oxidation-Heteroannulation ofPropargylic Alcohols
  作者：Mark C. Bagley、David D. Hughes、Halima M. Sabo、Paul H. Taylor、Xin Xiong

  DOI：10.1055/s-2003-40827

  日期：——

  Pyridines and pyrimidines are prepared in a single step from propargylic alcohols by in situ oxidation with o-iodoxybenzoic acid or manganese dioxide and reaction with enamines or amidines, respectively, under either thermal or microwave-assisted conditions in a new one-pot tandem oxidation-heteroannulation procedure. The reaction of a β-ketoester, propargylic alcohol and ammonium acetate, with in

  吡啶和嘧啶是通过用邻碘苯甲酸或二氧化锰原位氧化并分别与烯胺或脒反应，在新的一锅串联氧化条件下在热或微波辅助条件下从炔丙醇一步制备的。异环化程序。β-酮酯、炔丙醇和乙酸铵的原位氧化反应构成了一种非常容易的三组分反应，用于合成吡啶，可在一锅法中完成四种不同的合成操作，收率高且具有完全区域控制.