2-amino-4-methoxy-benzenethiol; hydrochloride | 4274-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-methoxy-benzenethiol; hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-methoxy-thiophenol; hydrochloride；(5-Methoxy-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride；(5-methoxy-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 4274-41-3
• 化学式: C₇H₉NOS*ClH
• 分子量: 191.681
• InChiKey: WNHFUHQVIHNIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methoxy-benzenethiol; hydrochloride 在 氢碘酸 、 硼酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperidin-1-yl)butoxy)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯基硫氰酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到2-amino-4-methoxy-benzenethiol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3

文献信息

• Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.
  作者：HIROYUKI OBASE、HIDEKO TATSUNO、KATSUTOSHI GOTO、KOKI SHIGENOBU、YUTAKA KASUYA、YOSHIYUKI YAMADA、KYOICHI FUJII、SEIICHI YADA

  DOI：10.1248/cpb.26.1443

  日期：——

  Some propanolamine derivatives were synthesized and their β-adrenergic blocking activities were determined. Among the compounds tested, all compounds with benzothiazole nucleus were found to have potent β-adrenergic blocking activity, and those with other nuclei failed to produce substantial β-blocking activity with one exception. Three compounds with benzothiazole nucleus were more potent than sotalol in their β-blocking activity, and the other two were equipotent to sotalol. One with benzotriazole nucleus had about the same β-blocking activity as sotalol.

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。
• Anilinobenzothiazoles as antidepressants
  申请人：The Boots Company

  公开号：US03957999A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  New anilinobenzothiazoles are used for treating depression.

  新的苯并噻唑胺类化合物被用于治疗抑郁症。
• Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US20130137679A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, FIG. 1 including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。
• Functionally selective ligands of dopamine D2 receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US09156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体有关的中枢神经系统疾病。
• Mizuno et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 329,332
  作者：Mizuno et al.

  DOI：——

  日期：——