2-benzyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 56291-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-benzyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-benzyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-Benzyl-1-methyl-1H-imidazo<4,5-b>pyridin；2-Benzyl-1-methylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 56291-50-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: SXNNZDVRWWDDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-benzyl-7-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑并[4,5-b]吡啶的高效合成

  摘要：

  摘要 已开发出一种合成具有生物学意义的 1-甲基咪唑并[4,5-b] 吡啶衍生物 5-10 的有效方法。2-氨基-3-甲基氨基吡啶(3)与苯乙酸环化得到关键中间产物4。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0059
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基吡啶-3-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 5.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-benzyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑并[4,5-b]吡啶的高效合成

  摘要：

  摘要 已开发出一种合成具有生物学意义的 1-甲基咪唑并[4,5-b] 吡啶衍生物 5-10 的有效方法。2-氨基-3-甲基氨基吡啶(3)与苯乙酸环化得到关键中间产物4。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0059

文献信息

• BERNER H.; REINSHAGEN H., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1975, 106, NO 5, 1059-1069
  作者：BERNER H.、 REINSHAGEN H.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of substituted imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridines
  作者：Yuan-Yuan Xing、Chuanxiang Liu、Fanhong Wu

  DOI：10.1515/hc-2013-0059

  日期：2013.10.1

  Abstract An efficient approach to the synthesis of 1-methylimidazo[4,5-b]pyridine derivatives 5–10 of biological interest has been developed. The key intermediate product 4 is obtained by cyclization of 2-amino-3-methylaminopyridine (3) with phenylacetic acid.

  摘要 已开发出一种合成具有生物学意义的 1-甲基咪唑并[4,5-b] 吡啶衍生物 5-10 的有效方法。2-氨基-3-甲基氨基吡啶(3)与苯乙酸环化得到关键中间产物4。