(2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzyloxy)trimethylsilane | 957228-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzyloxy)trimethylsilane
• 英文别名: [2-bromo-4-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]methoxy-trimethylsilane
• CAS: 957228-85-2
• 化学式: C₁₉H₂₅BrO₂Si
• 分子量: 393.396
• InChiKey: VCGKIQMLAHRJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzyloxy)trimethylsilane 、 2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-Spiro C-aryl glucosides as novel sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

  摘要：

  Two series of O-spiro C-aryl glucosides were synthesized and tested for inhibition of hSGLT1 and hSGLT2. 60-O-Spiro C-aryl glucosides exhibited potent in vitro hSGLT2 inhibitory activity but 20-O-spiro C-aryl glucosides showed no in vitro hSGLT2 inhibitory activity at a screening concentration of 1 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.030
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzenemethanol 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-bromo-4-(4-ethoxybenzyl)benzyloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立或与其他治疗药物结合，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  US20070275907A1

文献信息

• GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Yuanwei

  公开号：US20070275907A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立或与其他治疗药物结合，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。
• Glucose transport inhibitors and methods of use
  申请人：Theracos, Inc.

  公开号：US07803778B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  本发明提供了具有抑制钠依赖性葡萄糖转运体SGLT的效果的化合物。本发明还提供了制备这些化合物的药物组合物、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗药物联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
• O-Spiro C-aryl glucosides as novel sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors
  作者：Baihua Xu、Binhua Lv、Yan Feng、Ge Xu、Jiyan Du、Ajith Welihinda、Zelin Sheng、Brian Seed、Yuanwei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.030

  日期：2009.10

  Two series of O-spiro C-aryl glucosides were synthesized and tested for inhibition of hSGLT1 and hSGLT2. 60-O-Spiro C-aryl glucosides exhibited potent in vitro hSGLT2 inhibitory activity but 20-O-spiro C-aryl glucosides showed no in vitro hSGLT2 inhibitory activity at a screening concentration of 1 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.