3'-(羟基甲基)-3-联苯甲腈 | 226070-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3'-(羟基甲基)-3-联苯甲腈
• 英文名称: 3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)benzonitrile；3-(3-Cyanophenyl)benzyl alcohol；3-[3-(hydroxymethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 226070-51-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: KYPDFKIOHIOWKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(羟基甲基)-3-联苯甲腈 、 5-ethyl-2-methylsulfonyl-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-[(5-ethyl-4,7-dioxo-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2-yl)oxymethyl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of C2 ethers of 2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H)-triones as nicotinic acid receptor (NAR) agonist

  摘要：

  Based on in house screening lead compound 1 for the NAR project, SAR studies have been focused on the modification of the C2 ethers of the pyrimidinedione core structure. In this effort, an unpredictable SAR trend was overcome in the alkyl ether and arylalkyl ether series to identify compound 24 with improved in vitro activity compared to nicotinic acid. More consistent and predictable SAR was achieved in the propargyl ether series. Lead compound 41 was identified with good in vitro and in vivo activity in rat, and much improved rat PK profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.041
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到3'-(羟基甲基)-3-联苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1953148B1

文献信息

• Biphenylamidine derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06348478B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is a biphenylamidine derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: and the biphenylamidine derivative or the pharmaceutically acceptable derivative thereof is a novel compound which can be used as a clinically applicable FXa inhibitor.

  本发明是一种由化学式（1）表示的联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物：该联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物是一种新型化合物，可用作临床可应用的FXa抑制剂。
• Heterocyclic amide compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides a novel amide compound represented by the following formula, which has a matrix metalloproteinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种由下式表示的新型酰胺化合物，该化合物具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且可用作药物剂。其中，每个符号如规范中所定义。
• BIPHENYLAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1043311A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  The present invention is a biphenylamidine derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: and the biphenylamidine derivative or the pharmaceutically acceptable derivative thereof is a novel compound which can be used as a clinically applicable FXa inhibitor.

  本发明是一种由式（1）代表的联苯胺衍生物或其药学上可接受的衍生物： 和联苯胺衍生物或其药学上可接受的衍生物是一种新型化合物，可用作临床适用的 FXa 抑制剂。
• US6348478B1
  申请人：——

  公开号：US6348478B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US7915267B2
  申请人：——

  公开号：US7915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29