methyltriphenylphosphonium perchlorate | 20920-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyltriphenylphosphonium perchlorate
• 英文别名: triphenylmethylphosphonium perchlorate；Methyl-triphenyl-phosphonium；Methyl(triphenyl)phosphanium perchlorate；methyl(triphenyl)phosphanium;perchlorate
• CAS: 20920-23-4
• 化学式: C₁₉H₁₈P*ClO₄
• 分子量: 376.776
• InChiKey: OFPFRLPDODHDJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 、 methyltriphenylphosphonium perchlorate 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Uson, Rafael; Laguna, Antonio; Laguna, Mariano, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 69 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基(二苯基)膦 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyltriphenylphosphonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bloch,B.; Charrier,D., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1160 - 1163

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-Methyl-2-tropyl-phenol 在 methyltriphenylphosphonium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-tropylium
  参考文献：
  名称：

  The Dehydrogenation ofortho-Tropylphenols and the Synthesis of Furano-p-benzoquinonetropides

  摘要：

  用 2 n 盐酸处理 2 时，2-甲氧基-10aH-环庚基-[b]苯并呋喃 (4) 和 2-乙酰氧基-3-甲氧基苯基托品基离子 (2) 发生分子间歧化反应，从而得到 3′-甲氧基-2′，2-环氧苯基托品基离子 (5) 和 3-(2-乙酰氧基-3-甲氧基苯基)托品亚基 (6)。3H-Cyclohepta[b]benzofuran-3-one (furano-p-benzoquinonetropide) (25)、其乙基 (30)、氯代 (35)、乙酰基 (40) 和羟基 (48) 衍生物是通过对 4-丙基的脱氢产物进行这种歧化反应合成的、4-丙基、6-乙基-4-丙基、6-氯-4-丙基、6-乙酰基-4-丙基间苯二酚和 4-丙基间苯二酚三乙酸酯的脱氢产物进行歧化反应，分别合成了这些呋喃衍生物。这些呋喃对苯醌四丙酸酯 (25)、(30)、(35) 和 (40) 在水中的电子光谱显示，它们在 mμ (logε) 值分别为 540 (3.74)、568 (3.57)、512 (3.83) 和 512 (3.51) 时的长波长吸收最大值。然而，这些化合物在氯仿中的光谱显示，其峰的 mμ (logε) 值分别为 635 (3.03)、685 (3.61)、665 (3.56) 和 600 (3.50)，这些峰的波长比在水中的波长长 100-150 mμ。这种溶剂效应与对苯醌四丙化物的情况相反，可以解释为由于呋喃环的形成，极性结构对基态的贡献增加了。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1480

文献信息

• Anodic oxidation of organophosphorus compounds. III. Anodic alkoxylation and thioalkoxylation of triphenylphosphine.
  作者：HIDENOBU OHMORI、SHIRO NAKAI、MASAHIRO SEKIGUCHI、MASAICHIRO MASUI

  DOI：10.1248/cpb.28.910

  日期：——

  Controlled potential electrolysis of triphenylphosphine in acetonitrile containing various primary alcohols and dialkyldisulfides resulted in the formation of the corresponding alkoxy and alkylthio triphenylphosphonium salts, [Ph3P+-X] [ClO4-]. Compounds with X=OMe, OEt, OPrn, SMe, SEt, and SPrn were isolated. The alkoxy derivatives reacted with imidazole and thiophenol under mild conditions to give the corresponding N- and S-alkylated products quantitatively.

  在含有各种伯醇和二烷基二硫化物的乙腈中进行三苯膦的控制电位电解，导致了相应的烷氧基和烷硫基三苯膦盐[Ph3P+-X][ClO4-]的形成。其中，X=OMe, OEt, OPrn, SMe, SEt, 和 SPrn的化合物已被分离出来。这些烷氧基衍生物在温和条件下与咪唑和硫酚反应，可定量地生成相应的N-和S-烷基化产物。
• A Dinuclear Phosphidoplatinum( <scp>II</scp> ) Fragment as a Building Block for Tri‐, Tetra‐, Hexa‐, and Octanuclear Complexes
  作者：Irene Ara、Naima Chaouche、Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Abdelaziz Kribii、Antonio Martín

  DOI：10.1002/ejic.200500328

  日期：2005.10

  The dinuclear complex [(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(NCCH3)2] (1) is described and fully characterised. Complex 1 reacts with 2,2′-bipyrimidine and cis-[M(C6F5)2(THF)2] to form the di-, tri- and tetranuclear complexes 2, 3 and 4, respectively, depending on the ratio of reagents and the type of metal (M = Pt, Pd). Complex 1 reacts with KCN to form the anionic dinuclear complex [PPh3(CH3)]2[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(CN)2]

  双核复合物 [(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(NCCH3)2] (1) 被描述和充分表征。配合物 1 与 2,2'-双嘧啶和顺式-[M(C6F5)2(THF)2] 反应，分别形成二核、三核和四核配合物 2、3 和 4，具体取决于试剂和金属的类型 (M = Pt, Pd)。配合物 1 与 KCN 反应形成阴离子双核配合物 [PPh3(CH3)]2[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(CN)2] (6)。配合物 6 作为顺式-[M(C6F5)2(THF)2] 或 1 的金属配体产生相应的六核或八核配合物 7、8 和 9。 [PPh3(CH3)]4[(C6F5) )2Pt(μ-PPh2)2Pt(μ-CN)2Pd(C6F5)2}2] (8) 已通过 X 射线衍射确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Addition of Nucleophiles to Phosphanido Derivatives of Pt(III): Formation of P–C, P–N, and P–O Bonds
  作者：Andersson Arias、Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Susana Ibáñez、Antonio Martín、Piero Mastrorilli、Vito Gallo、Stefano Todisco

  DOI：10.1021/ic401689c

  日期：2013.10.7

  evolves with a reductive coupling with the incoming ligand, formation of a P–O bond, and the synthesis of [NBu4]2[(RF)2PtII(μ-OPPh2)(μ-PPh2)PtII(RF)2] (3). The addition of N3– takes place through two ways: (a) formation of the P–N bond and reductive elimination of PPh2N3 yielding [NBu4]2[(RF)2PtII(μ-N3)(μ-PPh2)PtII(RF)2] (4a) and (b) formation of the P–C bond and reductive coupling with one of the C6F5 groups

  双核铂（III）的反应性衍生物[（R ˚F）2的Pt III（μ-PPH 2）2的Pt III（R ˚F）2 ] （铂-铂）（R ˚F = C 6 ˚F 5）（1）朝向OH -，N 3 - ，和NCO -进行了研究。这些亲核体与金属中心的配位随着桥联二苯基膦基与OH –，N 3 –和NCO –之间的还原偶联或还原消除而发展。或C 6 F 5基团和P–O，PN–或P–C键的形成。OH的加入-以1个演变与传入的配体，形成一个P-O键的还原偶联，和[NBU的合成4 ] 2 [（R ˚F）2的Pt II（μ-OPPh 2）（μ -PPh 2）Pt II（R F）2 ]（3）。加入N 3 -（a）中形成P-N键的和还原消除PPH的：通过两种方式发生2 Ñ 3得到[NBU 4 ] 2 [（R ˚F）2的Pt II（μ-N 3）（μ-PPH 2）的Pt II（R ˚F）2 ]（图4a）和P-C键和还原的（b）中形成与C的一个耦接6
• EP0291074B1
  申请人：——

  公开号：EP0291074B1

  公开（公告）日：1992-01-29
• US4892944A
  申请人：——

  公开号：US4892944A

  公开（公告）日：1990-01-09