3-ethoxyacrylamide | 6162-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxyacrylamide
• 英文别名: β-Ethoxy-acrylsaeure-amid；3-Aethoxy-acrylsaeureamid；3-Ethoxyprop-2-enamide
• CAS: 6162-54-5
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD19216670
• 分子量: 115.132
• InChiKey: JMMMQHDFFZCZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙烯酰异氰酸酯 在 (1R,2R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropan-1-amine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以16%的产率得到3-ethoxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  外消旋碳环环丙烷核苷类似物的合成

  摘要：

  作为新型一类碳环核苷类似物的进一步代表，由相应的1,2-环丙烷二羧酸二烷基酯合成（±）-顺式-和（±）-反式-（2-羟甲基环丙基）-尿嘧啶，-胸腺嘧啶和-肌苷。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00367-h

文献信息

• Movsum-Zade,E.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1694 - 1696
  作者：Movsum-Zade,E.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger,F.; Hartmann,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3260 - 3267
  作者：Effenberger,F.、Hartmann,W.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodkina,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 63 - 69
  作者：Kolodkina,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of racemic carbocyclic cyclopropanoid nucleoside analogues
  作者：René Csuk、Yvonne von Scholz

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00367-h

  日期：1995.6

  As further representatives of a novel class of carbocyclic nucleoside analogues (±)-cis- and (±)-trans-(2-hydroxymethylcyclopropyl)-uracil, -thymine, and -inosine were synthesized from the corresponding dialkyl 1,2-cyclopropane dicarboxylates.

  作为新型一类碳环核苷类似物的进一步代表，由相应的1,2-环丙烷二羧酸二烷基酯合成（±）-顺式-和（±）-反式-（2-羟甲基环丙基）-尿嘧啶，-胸腺嘧啶和-肌苷。 。