3-Aminoprpionsaeure-2',6'-dimethyl-4'-propoxyanilid | 76213-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Aminoprpionsaeure-2',6'-dimethyl-4'-propoxyanilid
• 英文别名: 3-amino-2',6'-dimethyl-4'-propoxypropionanilide；3-amino-N-(2,6-dimethyl-4-propoxyphenyl)propanamide
• CAS: 76213-30-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: RFELJRSFWNBKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2',6'-dimethyl-4'-propoxypropionanilide 、 3-Aminopropionsaeure-2'-ethyl-6'-methylanilid 、 potassium phtalimide 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Aminoprpionsaeure-2',6'-dimethyl-4'-propoxyanilid
  参考文献：
  名称：

  Primary aminoacylanilides, methods of making the same and use as

  摘要：

  主要氨基酰基苯胺的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、甲基、乙基和丙基中选择，R.sub.2从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.3从氢和甲基中选择，R.sub.4从氢、甲基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择，R.sub.6从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.7为氢、甲基或乙基，R.sub.8为氢，R.sub.9为氢、甲基或乙基，R.sub.10为氢，n为0或1，具体规定如下：(a)当n为0时，R.sub.8也可以是甲基；(b)当n为1且R.sub.7为氢，R.sub.9为氢或甲基时，R.sub.10也可以是甲基；(c)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3为氢，R.sub.6为甲基，R.sub.7为氢，R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.4只能是乙氧基或丙氧基；(d)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.7和R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.6只能是甲氧基、乙氧基或乙基；以及其治疗上可接受的盐。已发现这类化合物在口服给药时，特别是作为长效心脏抗心律失常药物，具有良好的疗效。

  公开号：

  US04218477A1

文献信息

• US4218477A
  申请人：——

  公开号：US4218477A

  公开（公告）日：1980-08-19
• US4237068A
  申请人：——

  公开号：US4237068A

  公开（公告）日：1980-12-02