ethyl 6-oxohexa-2,4-dienoate | 3804-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-oxohexa-2,4-dienoate
• 英文别名: Intermediate 1；Ethyl-5-formyl-2,4-pentadienoat；Ethyl 5-formyl-2,4-pentadienoate
• CAS: 3804-94-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: CDGJIUUWUMDKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-oxohexa-2,4-dienoate 在 甲醇 作用下， 生成 2,4-hexadienonic acid
  参考文献：
  名称：

  山梨酸半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了山梨酸半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法和应用，本发明中，提供两种不同结构的山梨酸半抗原，其中，式（）所示结构的山梨酸半抗原用作山梨酸免疫用半抗原，该山梨酸免疫用半抗原与目标待测物山梨酸相似程度高，最大程度保留了山梨酸的特征结构，能更好地暴露半抗原的抗原决定簇，使得山梨酸半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的醛基；该山梨酸免疫用半抗原与载体蛋白偶联后得到的山梨酸免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经间接竞争ELISA检测山梨酸抗体的IC50为11mg/L，为后续建立山梨酸的各种免疫分析方法提供基础。

  公开号：

  CN109970550B
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 重氮乙酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 生成 ethyl 6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  山梨酸半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了山梨酸半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法和应用，本发明中，提供两种不同结构的山梨酸半抗原，其中，式（）所示结构的山梨酸半抗原用作山梨酸免疫用半抗原，该山梨酸免疫用半抗原与目标待测物山梨酸相似程度高，最大程度保留了山梨酸的特征结构，能更好地暴露半抗原的抗原决定簇，使得山梨酸半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的醛基；该山梨酸免疫用半抗原与载体蛋白偶联后得到的山梨酸免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经间接竞争ELISA检测山梨酸抗体的IC50为11mg/L，为后续建立山梨酸的各种免疫分析方法提供基础。

  公开号：

  CN109970550B

文献信息

• Copper and Rhodium Relay Catalysis for Selective Access to <i>cis</i>-2,3-Dihydroazepines
  作者：You Li、Han Luo、Zongyuan Tang、Yingzi Li、Luan Du、Xiaolan Xin、Shanshan Li、Baosheng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02262

  日期：2021.8.20

  access synthetically challenging cis-2,3-dihydroazepines is reported. The reaction starts with readily available dienals, alkynes, and sulfonyl azides as the substrates and employs copper and rhodium as relay catalysts. Key steps include a copper-catalyzed reaction between an alkyne and a sulfonyl azide to form a triazole intermediate. The subsequent activation of this triazole intermediate by a rhodium

  报告了一种新的催化协议，用于访问具有合成挑战性的顺式-2,3-二氢氮杂。该反应以容易获得的二烯醛、炔烃和磺酰叠氮化物作为底物开始，并使用铜和铑作为中继催化剂。关键步骤包括炔烃和磺酰叠氮化物之间的铜催化反应，以形成三唑中间体。随后用铑催化剂活化该三唑中间体，随后与二烯醛底物反应，最终产生二氢氮杂产物。产品的区域和立体化学被认为是通过立体定向旋转 8π-电环化过程来控制的，以对抗可能的竞争性 6π-电环化过程。
• Divergent Synthesis of Highly Substituted Pyridines and Benzenes from Dienals, Alkynes, and Sulfonyl Azides
  作者：Han Luo、You Li、Luan Du、Xiaolan Xin、Tao Wang、Jingpeng Han、Yi Tian、Baosheng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02900

  日期：2021.10.15

  Divergent synthesis is extremely important for the highly efficient preparation of structurally diverse target molecules. Herein, we describe a multicomponent cascade reaction, which allows access to highly substituted pyridines and benzenes by combining four individual steps in a one-pot manner from the same set of readily available starting materials. The azepine intermediates were first used as

  发散合成对于高效制备结构多样的目标分子极为重要。在此，我们描述了一种多组分级联反应，该反应允许通过将四个单独的步骤以一锅法从同一组容易获得的起始材料中组合来获得高度取代的吡啶和苯。氮杂中间体首先用作 6π 电环化的前体，以可调节的方式构建高度取代的吡啶和苯。
• Yang, Chau-Chen; Fang, Jim-Min, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3085 - 3094
  作者：Yang, Chau-Chen、Fang, Jim-Min

  DOI：——

  日期：——
• Yanovskaya, Ludmila A.; Kryshtal, Galya V.; Dvorak, Dalimil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 6, p. 1300 - 1304
  作者：Yanovskaya, Ludmila A.、Kryshtal, Galya V.、Dvorak, Dalimil、Kral, Vladimir、Arnold, Zdenek

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of acetals Communication 16. Ways of synthesizing symmetrical and unsymmetrical bifunctional polyenic compounds
  作者：L. A. Yanovskaya、B. G. Kovalev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00846723

  日期：1965.4