2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)aminosulfonyl-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate | 651729-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)aminosulfonyl-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate
• 英文别名: 2(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)aminosulfonyl-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate；2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl 2-[4-[(4-methoxy-2-nitrophenyl)sulfamoyl]-2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetate
• CAS: 651729-54-3
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₁₅S₃
• 分子量: 820.873
• InChiKey: DNXLKPOWRCINGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  987.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)aminosulfonyl-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate 在 氧化铂 作用下， 生成 2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-(2-amino-4-methoxy-phenyl)aminosulfonyl-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  通过合成方案和实验描述，展示了制备取代苯并咪唑核的异构纯N-芳基磺酰衍生物的合成方法。

  公开号：

  US07294716B2
• 作为产物：
  描述：

  {4-chlorosulfonyl-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)ethoxycarbonylmethoxy]-phenoxy}acetic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 氮气 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 6.7 g (58%) of the title compound的产率得到2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)aminosulfonyl-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  公式1到4的质子泵抑制剂的前药，其中符号如规范中所定义，且R基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。

  公开号：

  US06897227B2

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：Winston Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1556371A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• PROCESS FOR PREPARING ISOMERICALLY PURE PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1644352A1

  公开（公告）日：2006-04-12