2,6-difluoro-N-(2-methoxybenzyl)benzamide | 512181-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-(2-methoxybenzyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-methoxybenzyl)-2,6-difluorobenzamide；2,6-difluoro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 512181-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 277.271
• InChiKey: MGZVRNUXRVAWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-(2-methoxybenzyl)benzamide 、 丙烯酸乙酯 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver(I) acetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以五氟苯甲酰基为指导基团的铱催化的苄胺CH H烯基化反应

  摘要：

  已经开发出了由新的指向性基团五氟苯甲酰基实现的，首个铱催化的苄胺与丙烯酸酯的氧化炔基化反应。在乙酸银作为氧化剂和氯苯作为溶剂的存在下，反应有效地进行。大量的苄胺可以被选择性地单烯基化而不干扰进一步的氮杂-迈克尔加成。动力学同位素效应实验表明，CH活化不是限速步骤。此外，分离并确定了五元的iridacycle物种，并将其确定为可能的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04005
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 2,6-二氟苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-difluoro-N-(2-methoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  以五氟苯甲酰基为指导基团的铱催化的苄胺CH H烯基化反应

  摘要：

  已经开发出了由新的指向性基团五氟苯甲酰基实现的，首个铱催化的苄胺与丙烯酸酯的氧化炔基化反应。在乙酸银作为氧化剂和氯苯作为溶剂的存在下，反应有效地进行。大量的苄胺可以被选择性地单烯基化而不干扰进一步的氮杂-迈克尔加成。动力学同位素效应实验表明，CH活化不是限速步骤。此外，分离并确定了五元的iridacycle物种，并将其确定为可能的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04005

文献信息

• REMEDIES FOR STRESS DISEASES COMPRISING MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1438973A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  A pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of diseases induced, exacerbated or reignited by stressors comprising the compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as described in the specification, etc. as an active ingredient.

  一种用于预防和/或治疗由应激源诱发、加重或复燃的疾病的药物组合物，由式 (I) 化合物组成 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同等作为活性成分。
• Remedies for stress diseases comprising mitochondrial benzodiazepine receptor antagonists
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20050009812A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of diseases induced, exacerbated or reignited by stressors comprising the compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as described in the specification, etc. as an active ingredient.
• Iridium-Catalyzed Benzylamine C–H Alkenylation Enabled by Pentafluorobenzoyl as the Directing Group
  作者：Xiao Yang、Rui Sun、Chunchun Zhang、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04005

  日期：2019.2.15

  The first iridium-catalyzed oxidative alkeynylation of benzylamines with acrylates enabled by a new directing group pentafluorobenzoyl has been developed. The reaction proceeded efficiently in the presence of silver acetate as oxidant and chlorobenzene as solvent. A good range of benzylamines could be selectively monoalkenylated without interfering with further aza-Michael addition. The kinetic isotope

  已经开发出了由新的指向性基团五氟苯甲酰基实现的，首个铱催化的苄胺与丙烯酸酯的氧化炔基化反应。在乙酸银作为氧化剂和氯苯作为溶剂的存在下，反应有效地进行。大量的苄胺可以被选择性地单烯基化而不干扰进一步的氮杂-迈克尔加成。动力学同位素效应实验表明，CH活化不是限速步骤。此外，分离并确定了五元的iridacycle物种，并将其确定为可能的关键中间体。