1,6:3,4-Di-N,O-carbonyl-2-desoxystreptamin | 29741-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,6:3,4-Di-N,O-carbonyl-2-desoxystreptamin
• 英文别名: N¹,O⁶;N³,O⁴-dicarbonyl-2-deoxy-streptamine；8t-hydroxy-(3ar,4ac,7at,8at)-hexahydro-benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole-2,6-dione；2-Desoxystreptamin-1,6:3,4-dicarbamat
• CAS: 29741-74-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: CKQSESKTPIBMJO-SESSINCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6:3,4-Di-N,O-carbonyl-2-desoxystreptamin 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-Diethoxycarbonyl-deoxystrepamin
  参考文献：
  名称：

  Studies on Aminosugars. XXVI. A New Method for the Simultaneous Protection of Amino and Hydroxyl Groups in Aminosugars and Aminocyclitols

  摘要：

  利用对硝基苯氧羰酰氯或苯氧羰酰氯制备了 2-脱氧链霉胺-1,6:3,4-二氨基甲酸酯（II）、2-氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-2,3-氨基甲酸酯（VIII）和 6-氨基-6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-4,6-氨基甲酸酯（X）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1411
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxystreptamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,6:3,4-Di-N,O-carbonyl-2-desoxystreptamin
  参考文献：
  名称：

  Studies on Aminosugars. XXVI. A New Method for the Simultaneous Protection of Amino and Hydroxyl Groups in Aminosugars and Aminocyclitols

  摘要：

  利用对硝基苯氧羰酰氯或苯氧羰酰氯制备了 2-脱氧链霉胺-1,6:3,4-二氨基甲酸酯（II）、2-氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-2,3-氨基甲酸酯（VIII）和 6-氨基-6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-4,6-氨基甲酸酯（X）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1411

文献信息

• A New Method for the Protection of trans-Diequatorial Amino and Hydroxyl Groups in Aminosugars and Aminocyclitols
  作者：Sumio Umezawa、Tsutomu Tsuchiya、Yasushi Takagi

  DOI：10.1246/bcsj.43.1602

  日期：1970.5
• Paulsen, Hans; Sumfleth, Elke, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1723 - 1745
  作者：Paulsen, Hans、Sumfleth, Elke

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Aminosugars. XXVI. A New Method for the Simultaneous Protection of Amino and Hydroxyl Groups in Aminosugars and Aminocyclitols
  作者：Sumio Umezawa、Yasushi Takagi、Tsutomu Tsuchiya

  DOI：10.1246/bcsj.44.1411

  日期：1971.5

  2-Deoxystreptamine-1,6:3,4-dicarbamate (II), methyl 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranoside-2,3-carbamate (VIII) and methyl 6-amino-6-deoxy-α-d-glucopyranoside-4,6-carbamate (X) were prepared by utilizing p-nitrophenoxycarbonyl chloride or phenoxycarbonyl chloride.

  利用对硝基苯氧羰酰氯或苯氧羰酰氯制备了 2-脱氧链霉胺-1,6:3,4-二氨基甲酸酯（II）、2-氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-2,3-氨基甲酸酯（VIII）和 6-氨基-6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-4,6-氨基甲酸酯（X）。