1-chloro-4-(p-methylphenyl)-4,4-ethylenedioxy-butane | 3309-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(p-methylphenyl)-4,4-ethylenedioxy-butane
• 英文别名: 2-(3-chloropropyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 3309-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: XETYSLNCJSBQCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(p-methylphenyl)-4,4-ethylenedioxy-butane 、 腺嘌呤 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到9-{3-[2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}adenine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of ω-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-yl)alkyl purine derivatives and their activity towards HIV reverse transcriptase

  摘要：

  Novel derivatives of 6-substituted purines were synthesized by alkylation of 6-substituted purines with various 2 -(chloroalkyl)-2 -aryl-1,3-dioxolanes and related compounds. Their inhibitory properties toward HIV reverse transcriptase were studied. The structure-activity relationship within the synthesized compounds was found.

  DOI：

  10.1134/s1068162015010069
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4`-甲基苯丁酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-chloro-4-(p-methylphenyl)-4,4-ethylenedioxy-butane
  参考文献：
  名称：

  Ketones as precursors of active compounds

  摘要：

  式1的化合物，其中Y代表吡啶基团，或者式2的苯基团，其中R3代表氢原子、CF3基团或烷氧基团，R4代表氢原子、烷基团或CF3基团，R5代表氢原子、烷基团、CF3基团或烷氧基团，R1和R2是式3的末端烯烃的取代基，其中R1代表烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷或硫等一种或多种杂原子的苯基团；R2代表氢原子、烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷和硫等一种或多种杂原子的苯基团。该化合物能够在光照作用下释放活性化合物，如香水，并可以优势地用于处理任何表面，通过控制释放香水分子来使其带有香气。

  公开号：

  US20030129212A1

文献信息

• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06239143B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity toward the 5-HT7 receptor. Pharmaceutical compositions and methods for their use in the treatment of CNS disorders are described.

  本发明涉及具有对5-HT7受体的药理活性的化合物。描述了用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物和使用它们的方法。
• UTILISATION OF KETONES AS PRECURSORS OF ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1294671B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US4241070A
  申请人：——

  公开号：US4241070A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US6239143B1
  申请人：——

  公开号：US6239143B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6486173B2
  申请人：——

  公开号：US6486173B2

  公开（公告）日：2002-11-26