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3-Methyl-4-oxo-undecanoic acid methyl ester | 94287-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-4-oxo-undecanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-methyl-4-oxoundecanoate
3-Methyl-4-oxo-undecanoic acid methyl ester化学式
CAS
94287-34-0
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
BBPYSGQGLXCJTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-Methyl-4-oxo-undecanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    的迈克尔加成反应可形成碳-碳键
    摘要:
    叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯,并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应,以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯,γ-酮腈,饱和酯,γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。
    DOI:
    10.1039/c39840001095
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文献信息

  • Azo anions in systhesis. pt 1. t-butylhydrazones as acyl-anion equivalents
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry、Ashok U. Jain
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87647-x
    日期:1986.1
    tautomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones, ketones, and γ-keto esters in good yield, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent. Reaction of these lithium salts with aldehydes and ketones, followed by elimination provided a new route to azo alkenes.
    醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂(醛,酮,卤代烷,巴豆酸酯)反应生成陷获的-丁基偶氮化合物;互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮,酮和γ-酮酯,从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应,然后消除,提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。
  • BALDWIN, J. E.;ADLINGTON, R. M.;BOTTARO, J. C.;JAIN, A. U.;KOLHE, J. N.;P+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1095-1096
    作者:BALDWIN, J. E.、ADLINGTON, R. M.、BOTTARO, J. C.、JAIN, A. U.、KOLHE, J. N.、P+
    DOI:——
    日期:——
  • Michael additions of hydrazones for carbon–carbon bond formation
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W. D. Perry、Ian M. Newington
    DOI:10.1039/c39840001095
    日期:——
    The lithium salts of t-butyl-and trityl-hydrazones react with methyl crotonate to form C-trapped azo-esters and similar products were observed from a thermal ene-reaction of aldehyde t-butylhydrazones with methyl acrylate or acrylonitrile, and aldehyde phenylhydrazones with methyl acrylate; these products can be diverted into synthetically useful γ-keto-esters, γ-keto-nitriles, saturated esters, γ
    叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯,并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应,以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯,γ-酮腈,饱和酯,γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。
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