tert-butyl N-[[4-(3-formylbenzoyl)phenyl]methyl]carbamate | 1056465-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-(3-formylbenzoyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1056465-93-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: ULKPVOZZOWAPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-acetyl-3-((5-(tert-butyl)oxazol-4-yl)methylene)piperazine-2,5-dione 、 tert-butyl N-[[4-(3-formylbenzoyl)phenyl]methyl]carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到tert-butyl N-[[4-[3-[(Z)-[(5Z)-5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-4-yl)methylidene]-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene]methyl]benzoyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANALOGS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND THEIR THEAPEUTIC USE

  摘要：

  由以下结构（II）表示的化合物已被披露：制备这种化合物的方法也已被披露。还披露了用于治疗各种疾病条件的组合物和方法，包括与血管增殖相关的癌症和非癌症疾病。

  公开号：

  US20080221122A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[4-(3-formylbenzoyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANALOGS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND THEIR THEAPEUTIC USE

  摘要：

  由以下结构（II）表示的化合物已被披露：制备这种化合物的方法也已被披露。还披露了用于治疗各种疾病条件的组合物和方法，包括与血管增殖相关的癌症和非癌症疾病。

  公开号：

  US20080221122A1

文献信息

• US8129527B2
  申请人：——

  公开号：US8129527B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• ANALOGS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND THEIR THEAPEUTIC USE
  申请人：Palladino Michael A.

  公开号：US20080221122A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds represented by the following structure (II) are disclosed: as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed.

  由以下结构（II）表示的化合物已被披露：制备这种化合物的方法也已被披露。还披露了用于治疗各种疾病条件的组合物和方法，包括与血管增殖相关的癌症和非癌症疾病。