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3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide | 138845-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide
英文别名
3-(butylamino)pyridine-2-sulfonamide
3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide化学式
CAS
138845-70-2
化学式
C9H15N3O2S
mdl
——
分子量
229.303
InChiKey
YLDVQZBDBVDSAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene盐酸 、 ice water 、 乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以1.001) of a melting point of 118°-119° C. are obtained的产率得到N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylureas
    摘要:
    公式I中的N-吡啶磺酰-N'-嘧啶基和三嗪基脲,其中R1和R2彼此独立地为氢,C1-C8烷基或C3-C8环烷基;C2-C8烷基或C3-C8环烷基被卤素取代;C1-C8烷基或C3-C8环烷基被-NR5R6,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基-S(O)n-取代;C1-C4烷基或C3-C6环烷基被C2-C4烯基,C5-C6环烯基,C2-C6炔基或C4-C8烷二烯基取代;或C2-C4烯基,C5-C6环烯基和C4-C8烷二烯基被卤素取代;或R1和R2一起是4-5成员C4-C10烷基链,可以被氧,硫或N-R7中断;R3是氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫;C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫被卤素取代;R4,R5,R6和R7彼此独立地为氢或C1-C4烷基;n为0,1或2;X为C1-C3烷基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基;C1-C3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基;Y为卤素,C1-C3烷基或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基;C1-C3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基;环丙基,甲基氨基或二甲基氨基;E为氮或甲基基团,这些化合物的盐与胺,碱金属基或碱土金属基或季铵盐基的结合物在前期和后期使用时具有良好的选择性除草和生长调节作用。
    公开号:
    US05221315A1
  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺3-氟-2-吡啶磺酰胺 在 ice water 、 正己烷3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylureas
    摘要:
    公式I中的N-吡啶磺酰-N'-嘧啶基和三嗪基脲,其中R1和R2彼此独立地为氢,C1-C8烷基或C3-C8环烷基;C2-C8烷基或C3-C8环烷基被卤素取代;C1-C8烷基或C3-C8环烷基被-NR5R6,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基-S(O)n-取代;C1-C4烷基或C3-C6环烷基被C2-C4烯基,C5-C6环烯基,C2-C6炔基或C4-C8烷二烯基取代;或C2-C4烯基,C5-C6环烯基和C4-C8烷二烯基被卤素取代;或R1和R2一起是4-5成员C4-C10烷基链,可以被氧,硫或N-R7中断;R3是氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫;C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫被卤素取代;R4,R5,R6和R7彼此独立地为氢或C1-C4烷基;n为0,1或2;X为C1-C3烷基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基;C1-C3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基;Y为卤素,C1-C3烷基或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基;C1-C3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基;环丙基,甲基氨基或二甲基氨基;E为氮或甲基基团,这些化合物的盐与胺,碱金属基或碱土金属基或季铵盐基的结合物在前期和后期使用时具有良好的选择性除草和生长调节作用。
    公开号:
    US05221315A1
  • 作为试剂:
    描述:
    正丁胺3-氟-2-吡啶磺酰胺 在 ice water 、 正己烷3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Certain-3-amino-2-pyridine-sulfonamide intermediates
    摘要:
    化合物I的N-吡啶磺酰-N'-嘧啶基-和-三嗪基脲的公式为:##STR1## 其中,R1和R2各自独立地为氢,C1-C8烷基或C3-C8环烷基;C2-C8烷基或C3-C8环烷基,每个基团均为单取代或多取代的卤素;C1-C8烷基或C3-C8环烷基,每个基团均被--NR5R6,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基--S(O)n--取代;C1-C4烷基或C3-C6环烷基,每个基团均被C2-C4烯基,C5-C6环烯基,C2-C6炔基或C4-C8烷二烯基取代;其中C2-C4烯基,C5-C6环烯基和C4-C8烷二烯基基团可以被单取代或多取代的卤素所取代;或者R1和R2在一起是一个4-5成员的C4-C10烷基链,它可以被氧,硫或N - R7所中断;R3为氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫醚;C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫醚,每个基团均为单取代或多取代的卤素;R4,R5,R6和R7各自独立地为氢或C1-C4烷基;n为0,1或2;X为C1-C3烷基,或单取代到三取代的卤素;C1-C3烷氧基,或单取代到三取代的卤素;Y为卤素,C1-C3烷基或单取代到三取代的卤素的C1-C3烷基氧基,或单取代到三取代的卤素;环丙基,甲基氨基或二甲基氨基;E为氮或甲基基团,并且这些化合物与胺,碱金属基或碱土金属基或季铵基的盐在前和后出现时具有良好的选择性除草和生长调节性能。
    公开号:
    US05336773A1
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文献信息

  • Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0459949A1
    公开(公告)日:1991-12-04
    N-Pyridinsulfonyl-N′-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe der Formel I worin R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₈-Alkyl oder C₃-C₈-Cycloalkyl; durch Halogen ein- oder mehrfach substituiertes C₂-C₈-Alkyl oder C₃-C₈-Cycloalkyl; durch -NR₅R₆, C₁-C₄-Alkoxy oder C₁-C₄-Alkyl-S(O)n- substituiertes C₁-C₈-Alkyl oder C₃-C₈-Cycloalkyl; durch C₂-C₄-Alkenyl, C₅-C₆-Cycloalkenyl, C₂-C₆-Alkinyl oder C₄-C₈-Alkadienyl substituiertes C₁-C₄-Alkyl oder C₃-C₆-Cycloalkyl; wobei die C₂-C₄-Alkenyl-, C₅-C₆-Cycloalkenyl- und C₄-C₈-Alkadienylreste durch Halogen ein- oder mehrfach substituiert sein können; oder R₁ und R₂ zusammen eine 4-5-gliedrige C₄-C₁₀-Alkylenkette, die durch Sauerstoff, Schwefel oder N-R₇ unterbrochen sein kann; R₃ Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder C₁-C₄-Alkylthio; durch Halogen ein- oder mehrfach substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder C₁-C₄-Alkylthio; R₄, R₅, R₆ und R₇ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl; n 0, 1 oder 2; X C₁-C₃-Alkyl, durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C₁-C₃-Alkyl; C₁-C₃-Alkoxy oder durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C₁-C₃-Alkoxy; Y Halogen, C₁-C₃-Alkyl, durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C₁-C₃-Alkyl; C₁-C₃-Alkoxy, durch Halogen ein- bis dreifach substituiertes C₁-C₃-Alkoxy; Cyclopropyl, Methylamino oder Dimethylamino; und E Stickstoff oder die Methingruppe bedeuten, und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften.
    式 I 的 N-吡啶磺酰基-N′-嘧啶和三嗪基 其中R₁和R₂彼此独立地为氢、C₁-C₈-烷基或C₃-C₈-环烷基;C₂-C₈-烷基或被卤素单取代或多取代的C₃-C₈-环烷基;被-NR₅R₆、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-烷基-S(O)n-取代的C₁-C₈-烷基或C₃-C₈-环烷基;C₂-C₄- 烷基、C₅-C₆-环烷基、C₂-C₆-炔基或 C₄-C₈- 烷二烯基取代的 C₁-C₄- 烷基或 C₃-C₆-环烷基;其中 C₂-C₄-烯基、C₅-C₆-环烯基和 C₄-C₈-二烯基可被卤素单取代或多取代;或 R₁ 和 R₂ 共同形成 4-5 元 C₄-C₁₀-烯链,该链可被氧、或 N-R₇ 中断;R₃ 氢、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或 C₁-C₄- 烷基;C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或 C₁-C₄- 烷基被卤素单取代或多取代; R₄、R₅、R₆ 和 R₇ 独立地为氢或 C₁-C₄ 烷基; n 0、1 或 2; X C₁-C₃-烷基,被卤素取代 1 至 3 次的 C₁-C₃ 烷基; C₁-C₃- 烷氧基或 C₁-C₃- 烷氧基被卤素一至三次取代; Y 卤素、C₁-C₃-烷基、C₁-C₃-烷基被卤素一至三取代;C₁-C₃-烷氧基、C₁-C₃-烷氧基被卤素一至三取代;环丙基、甲基基或二甲基基;以及 这些化合物与胺、碱属或碱土属碱或季碱的盐具有良好的前和后选择性除草和生长调节特性。
  • US5221315A
    申请人:——
    公开号:US5221315A
    公开(公告)日:1993-06-22
  • US5336773A
    申请人:——
    公开号:US5336773A
    公开(公告)日:1994-08-09
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同类化合物

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