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N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea | 138845-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea
英文别名
1-[3-(butylamino)pyridin-2-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea
N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea化学式
CAS
138845-38-2
化学式
C16H22N6O5S
mdl
——
分子量
410.454
InChiKey
AMWDPMXEQXTBSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonamide4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene盐酸 、 ice water 、 乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以1.001) of a melting point of 118°-119° C. are obtained的产率得到N-(3-n-butylaminopyridin-2-ylsulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylureas
    摘要:
    公式I中的N-吡啶磺酰-N'-嘧啶基和三嗪基脲,其中R1和R2彼此独立地为氢,C1-C8烷基或C3-C8环烷基;C2-C8烷基或C3-C8环烷基被卤素取代;C1-C8烷基或C3-C8环烷基被-NR5R6,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基-S(O)n-取代;C1-C4烷基或C3-C6环烷基被C2-C4烯基,C5-C6环烯基,C2-C6炔基或C4-C8烷二烯基取代;或C2-C4烯基,C5-C6环烯基和C4-C8烷二烯基被卤素取代;或R1和R2一起是4-5成员C4-C10烷基链,可以被氧,硫或N-R7中断;R3是氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫;C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫被卤素取代;R4,R5,R6和R7彼此独立地为氢或C1-C4烷基;n为0,1或2;X为C1-C3烷基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基;C1-C3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基;Y为卤素,C1-C3烷基或被1至3个卤素取代的C1-C3烷基;C1-C3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C1-C3烷氧基;环丙基,甲基氨基或二甲基氨基;E为氮或甲基基团,这些化合物的盐与胺,碱金属基或碱土金属基或季铵盐基的结合物在前期和后期使用时具有良好的选择性除草和生长调节作用。
    公开号:
    US05221315A1
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文献信息

  • Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0459949B1
    公开(公告)日:1996-01-03
  • JPH04235984A
    申请人:——
    公开号:JPH04235984A
    公开(公告)日:1992-08-25
  • US5221315A
    申请人:——
    公开号:US5221315A
    公开(公告)日:1993-06-22
  • US5336773A
    申请人:——
    公开号:US5336773A
    公开(公告)日:1994-08-09
  • Sulfonylureas
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05221315A1
    公开(公告)日:1993-06-22
    N-Pyridinesulfonyl-N'-pyrimidinyl- and -triazinylureas of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl; C.sub.2 -C.sub.8 alkyl or C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl substituted by halogen; C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl substituted by --NR.sub.5 R.sub.6, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-S(O).sub.n --; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl substituted by C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl or C.sub.4 -C.sub.8 alkadienyl; or C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkenyl and C.sub.4 -C.sub.8 alkadienyl substituted by halogen; or R.sub.1 and R.sub.2 together are a 4-5-membered C.sub.4 -C.sub.10 alkylene chain which can be interrupted by oxygen, sulfur or N--R.sub.7 ; R.sub.3 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 - C.sub.4 alkylthio; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio substituted by halogen; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 independently of one another are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0, 1 or 2; X is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl which is substituted by 1 to 3 halogens; C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy which is substituted by 1 to 3 halogens; Y is halogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl which is substituted by 1 to 3 halogens; C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy which is substituted by 1 to 3 halogens; cyclopropyl, methylamino or dimethylamino; and E is nitrogen or the methine group, and the salts of these compounds with amines, alkali metal bases or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases have good selective herbicidal and growth-regulating properties when used pre- and post-emergence.
    化合物I的N-吡啶磺酰-N'-嘧啶基和-三嗪基脲的通式为:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.8烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基;被卤素取代的C.sub.2-C.sub.8烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基;被--NR.sub.5 R.sub.6、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷基-S(O).sub.n取代的C.sub.1-C.sub.8烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基;被C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.5-C.sub.6环烯基、C.sub.2-C.sub.6炔基或C.sub.4-C.sub.8二烯基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基;或被卤素取代的C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.5-C.sub.6环烯基和C.sub.4-C.sub.8二烯基;或R.sub.1和R.sub.2一起是一个被氧、硫或N--R.sub.7中断的4-5元素的C.sub.4-C.sub.10烷基链;R.sub.3为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基;被卤素取代的C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基;R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;n为0、1或2;X为C.sub.1-C.sub.3烷基,或被1至3个卤素取代的C.sub.1-C.sub.3烷基;C.sub.1-C.sub.3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C.sub.1-C.sub.3烷氧基;Y为卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基或被1至3个卤素取代的C.sub.1-C.sub.3烷基;C.sub.1-C.sub.3烷氧基,或被1至3个卤素取代的C.sub.1-C.sub.3烷氧基;环丙基、甲基氨基或二甲基氨基;E为氮或甲基基团,这些化合物与胺、碱金属基或碱土金属基或季铵基的盐在预发芽和后发芽时具有良好的选择性除草和生长调节性能。
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