1-isopropyl-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid | 126395-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-1-(propan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid；3,5-dimethoxy-1-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 126395-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: WZJFBPCXCAGUKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-1-isopropyl-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Liepa, Andris J.; Wilkie, John S.; Winzenberg, Kevin N., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1217 - 1225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 、 2-溴丙烷 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 1-isopropyl-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Liepa, Andris J.; Wilkie, John S.; Winzenberg, Kevin N., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1217 - 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Birch reduction–dialkylation reaction. Scope and limitations
  作者：Ricardo Castanedo、Adrián Covarrubias-Zúñiga、Luis A. Maldonado

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.138

  日期：2006.2

  The Birch reduction–dialkylation reaction has been studied with different aromatic carboxylic acids and primary and secondary bromides. From these results it can be concluded that it is a reasonably general reaction. However, we found important exceptions with the primary bromides: allyl bromide, β-phenethyl bromide, and 5-bromo-2-methyl-2-pentene. The unusual behavior of allyl bromide is briefly discussed

  桦木还原-二烷基化反应已用不同的芳族羧酸以及伯和仲溴化物进行了研究。从这些结果可以得出结论，这是一个合理的普遍反应。但是，我们发现主要的溴化物有重要的例外：烯丙基溴，β-苯乙基溴和5-溴-2-甲基-2-戊烯。简要讨论了烯丙基溴的异常行为。
• Liepa, Andris J.; Wilkie, John S.; Winzenberg, Kevin N., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1217 - 1225
  作者：Liepa, Andris J.、Wilkie, John S.、Winzenberg, Kevin N.

  DOI：——

  日期：——