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9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine
9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine | 87935-99-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine
英文别名
9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-9
H
-purin-6-ylamine;d-9<(2,2dimethyl-1,3dioxol-4yl)methyl)>adenin;9-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]purin-6-amine
CAS
87935-99-7
化学式
C
11
H
15
N
5
O
2
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
CJTNPHGMDJZDSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
453.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
88.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(2,3-dihydroxypropyl)-8-hydroxyadenine
69369-05-7
C
8
H
11
N
5
O
3
225.207
反应信息
作为反应物:
描述:
9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine
在
disodium hydrogenphosphate
、
溴
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 9.0h, 生成 9-(RS)-(2,3-dihydroxypropyl)-8-(3-aminopropylamino)adenine diacetate salt
参考文献:
名称:
Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1910 - 1921
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
、
腺嘌呤
在
甲基三辛基氯化铵
氢氧化钾
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以11%的产率得到9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine
参考文献:
名称:
无需溶剂即可通过固液相转移催化将嘌呤碱轻松烷基化。:通过2D异核1 H 13 C相关NMR光谱进行结构分析。
摘要:
不添加有机溶剂的固液PTC促进嘌呤衍生物的烷基化,尤其导致抗病毒DHPA的有效合成。环上取代基的位置是通过2Dδ-δ杂核1 H 13 C相关NMR光谱分析耦合相互作用来确定的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86791-0
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文献信息
PLATZER N.; GALONS H.; BENSAID Y.; MIOCQUE M.; BRAM G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 9, 2101-2108
作者:
PLATZER N.、 GALONS H.、 BENSAID Y.、 MIOCQUE M.、 BRAM G.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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