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9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine | 87935-99-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine
英文别名
9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-9H-purin-6-ylamine;d-9<(2,2dimethyl-1,3dioxol-4yl)methyl)>adenin;9-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]purin-6-amine
9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine化学式
CAS
87935-99-7
化学式
C11H15N5O2
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
CJTNPHGMDJZDSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adeninedisodium hydrogenphosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 9-(RS)-(2,3-dihydroxypropyl)-8-(3-aminopropylamino)adenine diacetate salt
    参考文献:
    名称:
    Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1910 - 1921
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环腺嘌呤甲基三辛基氯化铵 氢氧化钾 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以11%的产率得到9-1-(dihydroxypropyl-2',3'-O-isopropyliden)adenine
    参考文献:
    名称:
    无需溶剂即可通过固液相转移催化将嘌呤碱轻松烷基化。:通过2D异核1 H 13 C相关NMR光谱进行结构分析。
    摘要:
    不添加有机溶剂的固液PTC促进嘌呤衍生物的烷基化,尤其导致抗病毒DHPA的有效合成。环上取代基的位置是通过2Dδ-δ杂核1 H 13 C相关NMR光谱分析耦合相互作用来确定的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86791-0
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文献信息

  • PLATZER N.; GALONS H.; BENSAID Y.; MIOCQUE M.; BRAM G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 9, 2101-2108
    作者:PLATZER N.、 GALONS H.、 BENSAID Y.、 MIOCQUE M.、 BRAM G.
    DOI:——
    日期:——
  • Easy alkylation of purine bases by solid-liquid phase transfer catalysis without solvent.
    作者:Nicole Platzer、Hervé Galons、Younes Bensaïd、Marcel Miocque、Georges Bram
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86791-0
    日期:1987.1
    Solid-liquid PTC without added organic solvent promotes alkylation of purine derivatives leading in particular to an efficient synthesis of the antiviral DHPA. The location of the substituent on the ring was determined by analysis of coupling interactions through 2D δ-δ heteronuclear 1H 13C correlated NMR spectroscopy.
    不添加有机溶剂的固液PTC促进嘌呤衍生物的烷基化,尤其导致抗病毒DHPA的有效合成。环上取代基的位置是通过2Dδ-δ杂核1 H 13 C相关NMR光谱分析耦合相互作用来确定的。
  • Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1910 - 1921
    作者:Holy, Antonin
    DOI:——
    日期:——
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