(2,5-dinitrophenyl)methanol | 927833-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dinitrophenyl)methanol
• 英文别名: 2,5-dinitrobenzyl alcohol；2,5-Dinitrobenzenemethanol
• CAS: 927833-60-1
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 198.135
• InChiKey: QAVHIVIVYLJIQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  397.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dinitrophenyl)methanol 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-nitroisoindolo<1,2-b>quinazolin-12(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药batracylin及其相关异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12（10 H）-ones的合成

  摘要：

  据报道，从容易获得的邻苯丙氨酸类化合物中合成巴统西林和相关的异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12-酮。通过Mitsunobu反应然后自发环脱水制备这些四环化合物，表明该方法能够分两步提供多种多样的7、8、9、10取代异吲哚并喹唑啉酮的良好收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.168
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到(2,5-dinitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药batracylin及其相关异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12（10 H）-ones的合成

  摘要：

  据报道，从容易获得的邻苯丙氨酸类化合物中合成巴统西林和相关的异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12-酮。通过Mitsunobu反应然后自发环脱水制备这些四环化合物，表明该方法能够分两步提供多种多样的7、8、9、10取代异吲哚并喹唑啉酮的良好收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.168

文献信息

• US4202698A
  申请人：——

  公开号：US4202698A

  公开（公告）日：1980-05-13
• US4323682A
  申请人：——

  公开号：US4323682A

  公开（公告）日：1982-04-06
• Synthesis of the antitumoural agent batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12(10H)-ones
  作者：Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.168

  日期：2007.2

  The synthesis of batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12-ones from easily accessible o-acylanilines is reported. The preparation of these tetracyclic compounds through a Mitsunobu reaction followed by spontaneous cyclodehydration shows the ability of this methodology to afford good yields of a wide variety of diversely 7, 8, 9, 10-substituted isoindoloquinazolinones in two steps.

  据报道，从容易获得的邻苯丙氨酸类化合物中合成巴统西林和相关的异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12-酮。通过Mitsunobu反应然后自发环脱水制备这些四环化合物，表明该方法能够分两步提供多种多样的7、8、9、10取代异吲哚并喹唑啉酮的良好收率。
• Both Nitro Groups Are Essential for High Antitubercular Activity of 3,5-Dinitrobenzylsulfanyl Tetrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles through the Deazaflavin-Dependent Nitroreductase Activation Pathway
  作者：Galina Karabanovich、Viktória Fabiánová、Anthony Vocat、Jan Dušek、Lenka Valášková、Jiřina Stolaříková、Russell R. A. Kitson、Petr Pávek、Kateřina Vávrová、Kamel Djaout、Katarína Mikušová、Alain R. Baulard、Stewart T. Cole、Jana Korduláková、Jaroslav Roh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00925

  日期：2024.1.11