1-(4-Fluorophenoxy)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-ol | 620973-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenoxy)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 620973-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₇FO₂Si
• 分子量: 252.361
• InChiKey: MXWBQADPNMITSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenoxy)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以76%的产率得到1-(4-氟苯氧基)丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, an analogue of 15R-Lipoxin A4

  摘要：

  We describe a method for the synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, a compound that has been described as a metabolically stable analogue of 15R-lipoxin A(4). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00667-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenoxy)-1,2-propanediol 在 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Fluorophenoxy)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, an analogue of 15R-Lipoxin A4

  摘要：

  We describe a method for the synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, a compound that has been described as a metabolically stable analogue of 15R-lipoxin A(4). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00667-x