4-hydroxyphenanthro<4,5-cde>oxepin-6(4H)-one | 50803-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxyphenanthro<4,5-cde>oxepin-6(4H)-one
• 英文别名: 4-hydroxyphenanthro(4,5-cde)oxepin-6(4H)-one；6-Hydroxyphenanthro[4,5-cde]oxepin-4(6H)-one；4-hydroxy-3-oxatetracyclo[7.6.2.05,17.012,16]heptadeca-1(15),5,7,9(17),10,12(16),13-heptaen-2-one
• CAS: 50803-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: FHNQXICDGGUJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264.6-265.8 °C (decomp)(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  573.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyphenanthro<4,5-cde>oxepin-6(4H)-one 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 5-甲酰基-4-菲羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane

  摘要：

  一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。

  DOI：

  10.1135/cccc19991601
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-4-菲羧酸 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 4-hydroxyphenanthro<4,5-cde>oxepin-6(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane

  摘要：

  一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。

  DOI：

  10.1135/cccc19991601

文献信息

• Ozonolysis of polycyclic aromatic hydrocarbons in participating solvents
  作者：Anna Lundstedt、Matthew J. Webb、Helena Grennberg

  DOI：10.1039/c6ra26248a

  日期：——

  Seven polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) compounds that can be considered small models for graphene edges have been treated with ozone in solution. The presence of participating solvents such as water or methanol had a pronounced influence on conversion and identity of the functional groups formed, whereas the regioselectivity of the ozonation remained unaffected. Six previously unreported compounds

  七个多环芳烃（PAH）化合物被认为是石墨烯边缘的小模型，已在溶液中进行了臭氧处理。诸如水或甲醇之类的参与溶剂的存在对转化率和形成的官能团的身份具有显着影响，而臭氧化的区域选择性仍然不受影响。从1 1，per 2和苯并[ e ] re 4的臭氧分解中分离出6种以前未报告的化合物。。实验数据与计算出的局部电离能表面（IES）的比较显示出良好的相关性，并表明该计算工具对于预测较大的PAH（包括石墨烯和石墨烯纳米带）的区域选择性也将是有用的。
• GILLIS, RICHARD G.;PORTER, QUENTIN N., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 1007-1070
  作者：GILLIS, RICHARD G.、PORTER, QUENTIN N.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane
  作者：Keith Bowden、Milica M. Mišić-Vuković、Richard J. Ranson

  DOI：10.1135/cccc19991601

  日期：——

  The rate coefficients for the esterification of a series of oxocarboxylic acids with diazodiphenylmethane have been determined in ethanol or 2-methoxyethanol at 30.0 °C. These and the rates of reaction with model compounds have been used to estimate the equilibrium constants for ring-chain tautomerism for the oxocarboxylic acids.

  一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。