cis-2(2,2-ethylenedioxy)propyl-2,3-dihydroindole-3-spiro-3'(N'benzyl)pyrrolidine-2',5'-dione | 88686-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2(2,2-ethylenedioxy)propyl-2,3-dihydroindole-3-spiro-3'(N'benzyl)pyrrolidine-2',5'-dione
• 英文别名: (2S,3S)-1'-benzyl-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]spiro[1,2-dihydroindole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
• CAS: 88686-80-0；112616-61-2；112616-62-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: IOSARZBMIHCDFG-CVDCTZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 cis-2(2,2-ethylenedioxy)propyl-2,3-dihydroindole-3-spiro-3'(N'benzyl)pyrrolidine-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled formation of 1,2-dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90054-7

文献信息

• Diastereoselective photochemical synthesis of 3,3′-disubstituted indolines
  作者：Malika Ibrahim-Ouali、Marie-Ève Sinibaldi、Yves Troin、Dominique Guillaume、Jean-Claude Gramain

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10028-x

  日期：1997.11

  Spiroindoline lactams 9 and imides 11 were efficiently and diastereoselectively prepared by photocyclization of N-arylenaminolactams 8 and esters 5 respectively. Imides 11 were conveniently transformed into the known indolines 13 and 14 which are key intermediates for the synthesis of (+/-)-vindorosine and Aspidosperma alkaloids. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Stereocontrolled formation of 1,2-dihydroindoles
  作者：S.J. Veenstra、H.P. Fortgens、R.J. Vijn、B.S. de Jong、W.N. Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90054-7

  日期：1987.1