(RS,E,E)-6-<2-<(Z)-heptadec-8-enyl>-5,6-dihydro-4-methyl-4H-cyclopentafuran-4-yl>-3-methylhexa-2,5-dien-1-ol | 135305-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (RS,E,E)-6-<2-<(Z)-heptadec-8-enyl>-5,6-dihydro-4-methyl-4H-cyclopentafuran-4-yl>-3-methylhexa-2,5-dien-1-ol
• 英文别名: (RS,E,E)-6-[2-((Z)-heptadec-8-enyl)-5,6-dihydro-4-methyl-4H-cyclopenta[b]furan-4-yl]-3-methylhexa-2,5-dien-1-ol；(2E,5E)-6-[2-[(Z)-heptadec-8-enyl]-4-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]furan-4-yl]-3-methylhexa-2,5-dien-1-ol
• CAS: 135305-47-4
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: RNRJPACKVXHGHY-WJSZVLOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS,E,E)-6,10-dimethyl-12-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>dodeca-6,10-dien-1-yn-3-ol 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (RS,E,E)-6-<2-<(Z)-heptadec-8-enyl>-5,6-dihydro-4-methyl-4H-cyclopentafuran-4-yl>-3-methylhexa-2,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ene-Type Cyclizations of Terpenoid 1,6-Enynes
  作者：Andreas Knierzinger、Alfred Grieder、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19910740308

  日期：1991.5.2

  Palladium-catalyzed ene-type cyclizations of 1,6-enynes 2 yield methylidene-cyclopentane derivatives 3. Removal of protecting groups from 3 furnishes the diols 4 and 5, whose configurations were established by a combination of X-ray and 1H-NMR techniques. The predominant formation of isomers 4 is discussed in the context of two alternative hypothetical mechanisms previously proposed for this type of

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。