(E,E)-6-<3α-<(3,5-dinitrobenzoyl)oxy>-2-<(Z)-(ethoxycarbonyl)methylidene>-1β-methylcyclopentyl>-3-methylhexa-2,5-dienyl 3,5-dinitrobenzoate | 135305-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-6-<3α-<(3,5-dinitrobenzoyl)oxy>-2-<(Z)-(ethoxycarbonyl)methylidene>-1β-methylcyclopentyl>-3-methylhexa-2,5-dienyl 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: (E,E)-6-{3α-[(3,5-dinitrobenzoyl)oxy]-2-[(Z)-(ethoxycarbonyl)methylidene]-1β-methylcyclopentyl}-3-methylhexa-2,5-dienyl 3,5-dinitrobenzoate；[(2E,5E)-6-[(1S,2Z,3S)-3-(3,5-dinitrobenzoyl)oxy-2-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1-methylcyclopentyl]-3-methylhexa-2,5-dienyl] 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 135305-44-1
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₁₄
• 分子量: 682.598
• InChiKey: QPGKBENDTPOHHR-MGFGJXFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8-dimethyl-10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)deca-4,8-dienal 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (E,E)-6-<3α-<(3,5-dinitrobenzoyl)oxy>-2-<(Z)-(ethoxycarbonyl)methylidene>-1β-methylcyclopentyl>-3-methylhexa-2,5-dienyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ene-Type Cyclizations of Terpenoid 1,6-Enynes
  作者：Andreas Knierzinger、Alfred Grieder、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19910740308

  日期：1991.5.2

  Palladium-catalyzed ene-type cyclizations of 1,6-enynes 2 yield methylidene-cyclopentane derivatives 3. Removal of protecting groups from 3 furnishes the diols 4 and 5, whose configurations were established by a combination of X-ray and 1H-NMR techniques. The predominant formation of isomers 4 is discussed in the context of two alternative hypothetical mechanisms previously proposed for this type of

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。