2-(pyridin-2-yl)ethyl 3-oxobutanoate | 56019-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)ethyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-Pyridin-2-ylethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 56019-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: NJLWRGAIUVTIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)ethyl 3-oxobutanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-[1-Amino-eth-(E)-ylidene]-4-methoxycarbonyl-3-(3-nitro-phenyl)-pentanedioic acid 5-methyl ester 1-(2-pyridin-2-yl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  通过用氧氯化磷氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶来合成新型2-氯-1,4-二氢吡啶。

  摘要：

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2117

文献信息

• IWANAMI M.; SHIBANUMA T.; FUJIMOTO M.; KAWAI R.; TAMAZAWA K.; TAKENAKA T.+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1426-1440
  作者：IWANAMI M.、 SHIBANUMA T.、 FUJIMOTO M.、 KAWAI R.、 TAMAZAWA K.、 TAKENAKA T.+

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-dihydropyridine derivative
  申请人：NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0359377B1

  公开（公告）日：1993-10-13
• US4044141A
  申请人：——

  公开号：US4044141A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4985558A
  申请人：——

  公开号：US4985558A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Synthesis of novel 2-chloro-1,4-dihydropyridines by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with phosphorus oxychloride.
  作者：Hidetsura CHO、Masaru UEDA、Akira MIZUNO、Takafumi ISHIHARA、Kazuo AISAKA、Teruhisa NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.2117

  日期：——

  Novel 2-chloro-1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with POCl3. The dihydropyridines chlorinated at position 2 exhibited more potent vasodilative and hypotensive activities than the dihydropyridines (nicardipine and nitrendipine) with a methyl group at position 2.

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。