3,3'-(1,2-乙二基二亚氨基)二丙酰胺 | 3216-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3'-(1,2-乙二基二亚氨基)二丙酰胺
• 英文名称: 3,3'-bis(propanamide)
• 英文别名: 3,3'-(ethane-1,2-diylbis(azanediyl))dipropanamide；N,N'-bis(β-carbamoylethyl)ethylenediamine；N,N'-bis(2-carbamoylethyl)ethylenediamine；ethylenediamine-N,N'-dipropionamide；4,7-diazadecanediamide；N,N’-bis(β-carbamoylethyl)ethylendiamine；3-[2-[(3-amino-3-oxopropyl)amino]ethylamino]propanamide
• CAS: 3216-87-3
• 化学式: C₈H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD24388467
• 分子量: 202.257
• InChiKey: DJBYHSPXPLNTAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(1,2-乙二基二亚氨基)二丙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-bis(1-methylbenzimidazol-2-ylethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Sivagnanam, Usha; Pandiyan, Thangarasu; Palaniandavar, Mallayan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 572 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-aethylendiamin 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3'-(1,2-乙二基二亚氨基)二丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  的一些衍生物NN '-biscarboxymethyl-和NN ' -双（β羧乙基） -乙二胺

  摘要：

  的一些新的衍生物的制备方法NN '-biscarboxymethyl-和NN ' -双（β羧乙基） -亚乙基-二胺（VII）和（XVIII）]进行说明。用甲醛处理后一种化合物的双酰胺，得到1，2-双-（4-氧六氢-1-嘧啶基）乙烷（XXII）。在由相应的低产率得到氨基酸（VII）的双酰胺NN '二苄双酰胺; 通过该系列中容易形成内酰胺的方法，可以防止由（VII）直接制备。当用氰酸钾处理时，氨基酸（VII）和（XVIII）分别得到1,2-双-（2,4-二氧杂咪唑啉-1-基）乙烷（XI）和1,2-双（2， 4-二氧六氢-1-嘧啶基）乙烷（XXIII）。

  DOI：

  10.1039/j39710002389

文献信息

• Evaluating the influence of the diamine unit (ethylenediamine, piperazine and homopiperazine) on the molecular structure, physical chemical properties and superoxide dismutase activity of copper complexes
  作者：Wagner S. Terra、Sarah S. Ferreira、Rafael O. Costa、Luisa L. Mendes、Roberto W.A. Franco、Adailton J. Bortoluzzi、Jackson A.L.C. Resende、Christiane Fernandes、Adolfo Horn

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.024

  日期：2016.8

  three copper(II) complexes are presented. The complexes were synthesized with similar ligands that differ from each other in their diamine units (ethylenediamine, piperazine and homopiperazine). Two propanamide units were attached to these diamines, resulting in tetradentate ligands that induce N 2 O 2 coordination to the copper(II) ions. The X-ray analyses of the complexes showed that the complex containing

  摘要介绍了三种铜（II）配合物的合成，表征和超氧化物歧化酶（SOD）模拟活性。合成的复合物具有相似的配体，它们的二胺单元（乙二胺，哌嗪和高哌嗪）彼此不同。两个丙酰胺单元连接到这些二胺上，产生四齿配体，该配体诱导N 2 O 2与铜（II）离子配位。配合物的X射线分析表明，含有乙二胺单元的配合物呈方形平面几何形状，而由于顶端存在水，因此含有哌嗪和高哌嗪的配合物的结构呈方形金字塔形。溶液中的研究表明，该络合物在水中显示出伪八面体的几何形状。对于包含乙二胺和高哌嗪的络合物，在DMSO溶液中保持这种几何形状。但是，含有哌嗪的配合物在DMSO解决方案中呈现出五个配位的铜中心。这三种复合物均表现出高SOD样活性，其IC 50值在纳摩尔范围内（100–200 nmol dm -3）。
• Thermochromic nitro–nitrito interconversion mediated by weak-linked amide in nickel (II) diaminodiamide complexes in the solid state
  作者：Min-Shiun Chao、Horng-Hwa Lu、Ming-Liao Tsai、Chien-Min Lin、Ming-Pei Wu

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.07.001

  日期：2012.10

  a reversible process. For purposes of comparison, the green nickel (II) complex [Ni (C10H22N4O2) (H2O)2]·2 (NO2)·2H2O (4) was synthesized from an aqueous solution containing nickel chloride, sodium nitrite and 4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide (2). The NO2− ions are not coordinated to the nickel metal center. On heating the solid complex 4, neither color change nor spectral modifications were observed

  摘要 以氯化镍、亚硝酸钠和4,7-二氮杂二酰胺(1)为原料，合成了红紫色镍(II)配合物[Ni(C8H18N4O2)(NO2)2]·H2O(3)。化合物 3 中的 - 离子通过氮原子与金属中心结合。在加热化合物 3 的固体样品时，硝基阴离子旋转以产生亚硝基配位并使化合物颜色从红紫色变为蓝色。值得注意的是，随着颜色变化的结构转变是一个可逆过程。为了进行比较，绿色镍 (II) 配合物 [Ni (C10H22N4O2) ( )2]·2 ( )·2 (4) 由含有氯化镍、亚硝酸钠和 4,7-二甲基-4,7-二氮杂癸二酰胺 (2)。 - 离子没有与镍金属中心配位。在加热固体络合物 4 时，
• Synthesis of Hetero- and Homo-multinuclear Complexes with a Tetracyanonickelate Anion: Structural Characterization [Cu(bcen)Ni(CN)4]2
  作者：Rasoul Vafazadeh、Amin Dehghani-Firouzabadi、Anthony C. Willis

  DOI：10.17344/acsi.2017.3577

  日期：2017.9.10

  Two new complexes [Cu(bcen)Ni(CN)4]2 (1) and [Ni(bcen)Ni(CN)4] (2) where bcen is 4,7-diazadecanediamide, were synthesized by reaction of equimolar amounts of M(NO3)2 (M = Cu and Ni), bcen ligand and K2[Ni(CN)4]. Single-crystal X-ray diffraction analysis of compound 1, shows that the bcen ligand acts as a tridentate chelate, coordinating to the Cu(II) ion via the two nitrogen atoms of the amine groups

  通过等摩尔量的二苯甲酰胺反应合成了两个新的配合物[Cu（bcen）Ni（CN）4] 2（1）和[Ni（bcen）Ni（CN）4]（2），其中bcen为4,7-二氮杂十二烷二酰胺。 M（NO3）2（M = Cu和Ni），bcen配体和K2 [Ni（CN）4]。化合物1的单晶X射线衍射分析表明，bcen配体充当三齿螯合物，通过胺基的两个氮原子和一个酰胺基的一个氧原子与Cu（II）离子配位，并且另一个酰胺单元保持未配位状态。Cu（II）离子周围的配位几何结构是具有扭曲的方锥几何结构的五个配位结构，包括两个氮原子和一个氧原子，它们属于bcen配体，两个氮原子是两个Ni（CN）4 2-的氰基基团。单位。铜离子与相邻四核物质悬挂臂的酰胺氧之间的距离在轴向Cu-O键的预期范围内，因此表明相邻四核配合物的酰胺氧可能与铜弱配位离子处于轴向位置。这些接触将四核物质连接成无限链聚合物。
• Synthesis, molecular structure and spectral analysis: DFT–TDDFT computational study of ruthenium complex of tetradentate N,N′-bis(benzimidazole-2yl-ethyl)-ethylenediamine
  作者：Hernández J. Guadalupe、Jayanthi Narayanan、Thangarasu Pandiyan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.01.005

  日期：2011.3

  Abstract Ruthenium complex of N,N ′ - bis(benzimidazol-2-yl-ethyl)ethylenediamine (L 1 ) was prepared and characterized by analytical methods. Structural and spectral properties of N,N ′ - bis(benzimidazol-2-yl-ethyl)ethylenediamine (L 1 ), its dianionic structure (L 2 ), and their complexes such as [RuL 1 Cl(PPh 3 )] + and [RuL 2 Cl(PPh 3 )] + were studied by DFT. In the structures, the ruthenium ion is

  摘要 制备了N,N'-双(苯并咪唑-2-基-乙基)乙二胺(L 1 )的钌配合物，并用分析方法对其进行了表征。N,N ' - 双(苯并咪唑-2-基-乙基)乙二胺 (L 1 ) 的结构和光谱特性、其双阴离子结构 (L 2 ) 及其配合物如 [RuL 1 Cl(PPh 3 )] + 和[RuL 2 Cl(PPh 3 )] + 由DFT研究。在结构中，钌离子位于由胺、苯并咪唑氮以扭曲的八面体几何结构形成的赤道平面上，氯离子和三苯基膦轴向配位。此外，[Ru(L)Cl(PPh 3 )]Cl (L = L 1 或 L 2 ) 的分子轨道证明 HOMO 位于苯并咪唑和胺部分上，有利于与金属形成强键。DFT-TDDFT用于分析在可见光区观察到的MLCT带的分子轨道贡献；有趣的是，[RuL 1 Cl(PPh 3 )] + 的计算光谱仅与实验光谱的高能带（465 nm 和 350 nm）和其他可见光带（≈580
• Lim, Meng-Chay, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 483 - 488
  作者：Lim, Meng-Chay

  DOI：——

  日期：——