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Tetradecanoic acid benzotriazol-1-yl ester | 125678-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetradecanoic acid benzotriazol-1-yl ester
英文别名
Benzotriazol-1-yl tetradecanoate;benzotriazol-1-yl tetradecanoate
Tetradecanoic acid benzotriazol-1-yl ester化学式
CAS
125678-66-2
化学式
C20H31N3O2
mdl
——
分子量
345.485
InChiKey
DPUXMNLHMNEVKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    脂质A类似物的合成和生物学活性:用化学稳定的极性酸性基团和二糖主链上具有十四烷酰基或N-十二烷酰基糖基的亲脂性基团修饰糖苷键合基团。
    摘要:
    合成了六个新颖的脂质A类似物。前两个类似物4和5在具有四个十四烷酰基的二糖主链上具有α-糖苷结合的羧甲基或1,3-二羧异丙基。接下来的三个类似物6、7和8在1-alpha-O-膦酰氧乙基化的二糖主链上具有两个或四个N-十二烷酰基甘氨酰基。类似物6在位置3和3'的羟基官能团上具有N-十二烷酰基糖基,在位置2和2'的氨基官能团上具有十四烷酰基。类似物7是2、3、2'和3'-四(N-十二烷酰基糖基)衍生物,类似物8类似于化合物6,但是N-十二烷酰基糖基和十四烷酰基在2、2'和3、3位的结合'颠倒了。第三个类似物9与化合物6具有相同的酰基结构,但具有1,C-1位上的3-二羧基异丙基。化合物4和5对Meth A纤维肉瘤表现出明确的抗肿瘤活性,表明脂质A中C-1位的磷酸基团可以被羧酸取代而不降低抗肿瘤活性。在兔子中,化合物6和9表现出强大的抗肿瘤活性,但其毒性极低。另一方面,化合物7和8没有显示抗肿瘤
    DOI:
    10.1248/cpb.39.3244
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脂质A类似物的合成和生物学活性:用化学稳定的极性酸性基团和二糖主链上具有十四烷酰基或N-十二烷酰基糖基的亲脂性基团修饰糖苷键合基团。
    摘要:
    合成了六个新颖的脂质A类似物。前两个类似物4和5在具有四个十四烷酰基的二糖主链上具有α-糖苷结合的羧甲基或1,3-二羧异丙基。接下来的三个类似物6、7和8在1-alpha-O-膦酰氧乙基化的二糖主链上具有两个或四个N-十二烷酰基甘氨酰基。类似物6在位置3和3'的羟基官能团上具有N-十二烷酰基糖基,在位置2和2'的氨基官能团上具有十四烷酰基。类似物7是2、3、2'和3'-四(N-十二烷酰基糖基)衍生物,类似物8类似于化合物6,但是N-十二烷酰基糖基和十四烷酰基在2、2'和3、3位的结合'颠倒了。第三个类似物9与化合物6具有相同的酰基结构,但具有1,C-1位上的3-二羧基异丙基。化合物4和5对Meth A纤维肉瘤表现出明确的抗肿瘤活性,表明脂质A中C-1位的磷酸基团可以被羧酸取代而不降低抗肿瘤活性。在兔子中,化合物6和9表现出强大的抗肿瘤活性,但其毒性极低。另一方面,化合物7和8没有显示抗肿瘤
    DOI:
    10.1248/cpb.39.3244
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activities of Analogs of a Lipid A Biosynthetic Precursor: 1-O-Phosphonooxyethyl-4'-O-phosphono-disaccharides with (R)-3-Hydroxytetradecanoyl or Tetradecanoyl Groups at Positions 2, 3, 2' and 3'.
    作者:Tsuneo KUSAMA、Tsunehiko SOGA、Yoshiyuki ONO、Eiji KUMAZAWA、Emiko SHIOYA、Yasuaki OSADA、Shoichi KUSUMOTO、Tetsuo SHIBA
    DOI:10.1248/cpb.39.1994
    日期:——
    Two novel analogs of a biosynthetic precursor of lipid A (2) were synthesized. The one analog (3) has acyl groups identical to those of 2, and the other (4) has tetradecanoyl groups in place of the (R)-3-hydroxytetradecanoyl groups of 2. Both 3 and 4 possess an alpha-glycosidically-bound phosphonooxyethyl group in place of the alpha-glycosyl phosphate group of 2. Compounds 3 and 4 exhibited definite
    合成了脂质A(2)的生物合成前体的两个新的类似物。一个类似物(3)的酰基与2的酰基相同,另一个类似物(4)的十四烷酰基代替2的(R)-3-羟基十四烷酰基。3和4均具有与糖苷键合的α磷酸氧代氧乙基取代了2的α-糖基磷酸基团。化合物3和4与原始化合物2一样,对Meth A纤维肉瘤表现出确定的抗肿瘤活性,并且对兔子的毒性低。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基几乎没有影响抗肿瘤活性,但是稍微增强了对兔子的毒性。
  • Disialoundecasaccharide chain asparagine/fatty acid amide and medical drug containing the same
    申请人:Kajihara Yasuhiro
    公开号:US20070105813A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    An asparagine-linked disialoundecaoligosaccharide-fatty acid amide, a drug containing the same, and a drug containing an asparagine-linked disialoundecaoligosaccharide.
    一种天冬氨酸-连接的双唾液酸十一糖基脂肪酰胺,一种含有相同物质的药物,以及一种含有天冬氨酸-连接的双唾液酸十一糖基的药物。
  • DISIALOUNDECASACCHARIDE CHAIN ASPARAGINE/FATTY ACID AMIDE AND MEDICAL DRUG CONTAINING THE SAME
    申请人:GLYTECH, INC.
    公开号:EP1640383B1
    公开(公告)日:2014-02-19
  • US7687478B2
    申请人:——
    公开号:US7687478B2
    公开(公告)日:2010-03-30
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