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(hydroxy-4 butene-1) yl-2 tetrahydrofuranne | 85217-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(hydroxy-4 butene-1) yl-2 tetrahydrofuranne
英文别名
(E)-4-(tetrahydrofuran-2-yl)but-3-en-1-ol;(E)-4-(oxolan-2-yl)but-3-en-1-ol
(hydroxy-4 butene-1) yl-2 tetrahydrofuranne化学式
CAS
85217-30-7
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
CTFVJILIRRWVNT-DAFODLJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    234.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Aerobic Allylation of Alcohols with Non-Activated Alkenes Enabled by Light-Driven Selenium-π-Acid Catalysis
    作者:Alexander Breder、Katharina Rode、Martina Palomba、Stefan Ortgies、Rene Rieger
    DOI:10.1055/s-0037-1609938
    日期:2018.10
    acyclic ethers is accessed with very high functional group tolerance and excellent regioselectivity. A new organocatalytic protocol for the aerobic dehydrogenative allylation of alcohols using non-activated alkenes as the allylating reagent and ambient air as the terminal oxidant is established. Mechanistically, the procedure relies on the interplay of a diselane and a photo­redox catalyst by means of
    摘要 建立了一种新的有机催化方案,用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲,该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下,可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚。 建立了一种新的有机催化方案,用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲,该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下,可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚
  • Heterocyclisation de diols βγ′-alleniques.
    作者:Jean-Jacques Chilot、Alain Doutheau、Jacques Gore
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85689-0
    日期:1982.1
  • CHILOT, J. -J.;DOUTHEAU, A.;GORE, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 45, 4693-4696
    作者:CHILOT, J. -J.、DOUTHEAU, A.、GORE, J.
    DOI:——
    日期:——
  • CHILOT, J. -J.;DOUTHEAU, A.;GORE, J., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 7-8, 307-316
    作者:CHILOT, J. -J.、DOUTHEAU, A.、GORE, J.
    DOI:——
    日期:——
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