tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1262399-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；4-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1262399-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₃
• 分子量: 307.365
• InChiKey: HECDBBNAPNCHLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以450 mg的产率得到trans-tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20150191452A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20150191452A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain crude tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-pyridine-1(2H)-carboxylate (6 g) as a liquid which的产率得到tert-butyl 4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。

  公开号：

  US20160081995A1

文献信息

• [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020163689A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
• GPR119 Agonists
  申请人：Barrett David Gene

  公开号：US20110015199A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  GPR119 agonist compounds of the formula: and pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes and obesity.

  GPR119激动剂化合物的公式： 以及用于治疗糖尿病和肥胖的药物组合物。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09221796B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• GPR119 AGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2454251A1

  公开（公告）日：2012-05-23
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3092224A1

  公开（公告）日：2016-11-16