(6R,7R)-3-benzyl-7-(thien-2-ylacetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acid | 40506-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-benzyl-7-(thien-2-ylacetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-benzyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；(6R,7R)-3-benzyl-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 40506-75-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 414.506
• InChiKey: VFWFYUALVZZNRD-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 乙酰氯 、 calcium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(I) bromide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 (6R,7R)-3-benzyl-7-(thien-2-ylacetamido)-ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-functionalised cephalosporins by photoinitiated bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88547-1

文献信息

• Nayler; Osborne; Pearson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, # 15, p. 1615 - 1620
  作者：Nayler、Osborne、Pearson、Southgate

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-functionalised cephalosporins by photoinitiated bromination
  作者：B.R. Cowley、D.C. Humber、B. Laundon、A.G. Long、A.L. Lynd

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88547-1

  日期：1983.1