3-methyl-1H-isotellurochromene | 442904-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-methyl-1H-isotellurochromene
• CAS: 442904-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Te
• 分子量: 257.789
• InChiKey: JJMXKKHVDRKIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1H-isotellurochromene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以57%的产率得到(Z)-bis(o-formyl-β-methylstyryl)ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Novel Oxidative Ring Opening Reaction of 1H-Isotelluro-chromenes to Bis(o-formylstyryl) Ditellurides

  摘要：

  1-unsubstituted or 1-phenyl-1H-isotellurochromenes with m-chloroperbenzoic acid (mCPBA) in CHCl3 的氧化反应导致开环反应，生成的唯一产物是相应的邻甲酰基或苯甲酰基二丙烯基二碲化物。

  DOI：

  10.3390/molecules15031466
• 作为产物：
  描述：

  o-prop-1-ynylbenzyl alcohol 在 吡啶 、 sodium hydrogen telluride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-1H-isotellurochromene
  参考文献：
  名称：

  含碲杂环的研究。第18部分。2-苯并金属吡啶鎓盐和2-苯并硒化吡啶鎓盐的制备和结构

  摘要：

  邻乙炔基苄基碲5A和邻乙炔基苄基硒醇5B的区域选择性和立体特异性分子内闭环反应，很容易通过邻乙炔基苄基溴化物4与碲化氢钠（NaHTe）或硒化氢钠（NaHSe）的反应而产生，分别与（Z）-1-亚甲基-2-telluraindans 7A和（Z）-1-亚甲基-2-硒代茚满7B一起生产了异硫代色酮6A和异硒烯色酮6B。获得的异色素 通过用下述方法处理，将6A和6B转化成相应的2-苯并碲并四氟硼酸根9A和2-苯并硒化吡啶并四氟硼酸根9B。四氟硼酸三苯基碳鎓（PH 3 Ç + BF 4 -分别以优良产率）。X射线的结构分析叔丁基还描述了衍生物9Ac和9Bc。

  DOI：

  10.1039/b111045b

文献信息

• Novel Oxidative Ring Opening Reaction of 1H-Isotelluro-chromenes to Bis(o-formylstyryl) Ditellurides
  作者：Haruki Sashida、Hirohito Satoh、Kazuo Ohyanagi、Mamoru Kaname

  DOI：10.3390/molecules15031466

  日期：——

  The oxidation of 1-unsubstituted or 1-phenyl-1H-isotellurochromenes with m-chloroperbenzoic acid (mCPBA) in CHCl3 resulted in a ring opening reaction to produce as the sole products the corresponding o-formyl or benzoyl distyryl ditellurides, which were also produced by the hydrolysis of the 2-benzotelluropyrylium salts readily prepared from the parent isotellurochromene.

  1-unsubstituted or 1-phenyl-1H-isotellurochromenes with m-chloroperbenzoic acid (mCPBA) in CHCl3 的氧化反应导致开环反应，生成的唯一产物是相应的邻甲酰基或苯甲酰基二丙烯基二碲化物。
• Studies on tellurium-containing heterocycles. Part 18.1 Preparation and structure of 2-benzotelluropyrylium salts and 2-benzoselenopyrylium salts
  作者：Haruki Sashida、Kazuo Ohyanagi、Mao Minoura、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1039/b111045b

  日期：2002.2.22

  The regioselective and stereospecific intramolecular ring closure reactions of o-ethynylbenzyl tellurols 5A and o-ethynylbenzyl selenols 5B, which were readily generated by the reaction of the o-ethynylbenzyl bromides 4 with sodium hydrogen telluride (NaHTe) or sodium hydrogen selenide (NaHSe), produced the isotellurochromenes 6A and isoselenochromenes 6B together with (Z)-1-methylidene-2-telluraindans

  邻乙炔基苄基碲5A和邻乙炔基苄基硒醇5B的区域选择性和立体特异性分子内闭环反应，很容易通过邻乙炔基苄基溴化物4与碲化氢钠（NaHTe）或硒化氢钠（NaHSe）的反应而产生，分别与（Z）-1-亚甲基-2-telluraindans 7A和（Z）-1-亚甲基-2-硒代茚满7B一起生产了异硫代色酮6A和异硒烯色酮6B。获得的异色素 通过用下述方法处理，将6A和6B转化成相应的2-苯并碲并四氟硼酸根9A和2-苯并硒化吡啶并四氟硼酸根9B。四氟硼酸三苯基碳鎓（PH 3 Ç + BF 4 -分别以优良产率）。X射线的结构分析叔丁基还描述了衍生物9Ac和9Bc。
• Studies on chalcogen-containing heterocycles. Part 37: m-CPBA oxidation of isotellurochromenes and isoselenochromenes
  作者：Haruki Sashida、Mamoru Kaname、Kazuo Ohyanagi、Mao Minoura

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.023

  日期：2012.12

  The oxidation of the 1-unsubstituted isotellurochromenes and isoselenochromenes with m-CPBA resulted in a novel ring-opening reaction to give the o-formyl distyryl ditellurides and diselenides as the sole products in good yields, respectively. The o-benzoyl distyryl ditelluride and diselenide were also produced from the corresponding 1-phenylisochromenes. In contrast, the 1-benzyl and 1-n-butylisochromenes were oxidized to afford the (Z)-1-benzylideneisochromenes and (Z)-1-butylideneisochromenes under similar conditions; no distyryl compounds were obtained. The distyryl compounds were also obtained by the hydrolysis of the corresponding 2-benzochalcogenopyrylium salts, which were easily converted from the 2-benzoisochromenes by treatment with triphenylcarbenium tetrafluoroborate (Ph3C+BF4-). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.