1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene | 349545-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene
• 英文别名: Benzenamine, 4,4a(2),4a(2)a(2)-[1,3,5-benzenetriyltris(methylene)]tris-；4-[[3,5-bis[(4-aminophenyl)methyl]phenyl]methyl]aniline
• CAS: 349545-97-7
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃
• 分子量: 393.531
• InChiKey: KKZXEESLBOLJPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征

  摘要：

  现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征，该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的，而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY，DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基，可以改善胶囊的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.015
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 Jones reagent 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征

  摘要：

  现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征，该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的，而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY，DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基，可以改善胶囊的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.015

文献信息

• US6262223B1
  申请人：——

  公开号：US6262223B1

  公开（公告）日：2001-07-17