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1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene | 349545-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene
英文别名
Benzenamine, 4,4a(2),4a(2)a(2)-[1,3,5-benzenetriyltris(methylene)]tris-;4-[[3,5-bis[(4-aminophenyl)methyl]phenyl]methyl]aniline
1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene化学式
CAS
349545-97-7
化学式
C27H27N3
mdl
——
分子量
393.531
InChiKey
KKZXEESLBOLJPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    628.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征
    摘要:
    现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征,该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的,而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY,DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基,可以改善胶囊的水溶性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.015
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-硝基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 Jones reagent 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯二乙二醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 1,3,5-tris(4-aminobenzyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征
    摘要:
    现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征,该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的,而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY,DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基,可以改善胶囊的水溶性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.015
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文献信息

  • US6262223B1
    申请人:——
    公开号:US6262223B1
    公开(公告)日:2001-07-17
  • Formation and characterization of water-soluble hetero capsules derived from multiple ionic interactions
    作者:Takahiro Kusukawa、Chikako Katano、Chizuru Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.015
    日期:2012.2
    hetero-capsules 1·2 resulting from the ionic interactions between positively charged flexible aniline hydrochloride 1 and negatively charged phosphonate 2 having rigid homooxacalix[3]arene units. The formation of the molecular capsules was studied by NOESY, DOSY NMR spectroscopy and ESI-Mass spectrometry. The water solubility of the capsules is improved by the introduction of mono- or triethylene glycol substituents
    现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征,该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的,而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY,DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基,可以改善胶囊的水溶性。
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