(2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-(1-methoxy-ethyl)-amine | 93576-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-(1-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 2-Benzyl-N-(1-methoxyethyl)-2H-tetrazol-5-amine；2-benzyl-N-(1-methoxyethyl)tetrazol-5-amine
• CAS: 93576-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: UZYUWRDJFVEJJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-(1-methoxy-ethyl)-amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成N-（四唑-5-基）氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91185-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-氨基-2-苯基甲基-2-H-四唑 、 乙醛 反应 18.0h， 以94%的产率得到(2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-(1-methoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  合成N-（四唑-5-基）氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91185-2

文献信息

• Nouveaux dérivés de la 3-amino 2-oxoazétidine comportant en position 1, un radical hétérocyclique azoté, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les produits intermédiaires nécessaires à leur préparation
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0114128A1

  公开（公告）日：1984-07-25

  L'invention a pour objet les produits (1): où R est hydrogène, alkényle, alkynyle éventuellement substitués, cycloalkyle éventuellement substitué, acyle, aryle ou aralkyle éventuellement substitués, R, est hydrogène, alkyle, alkényle, alkynyle ou thioalkyle éventuellement substitués carboxy libre, estérifié ou salifié, aryle, acyle ou carbamoyle éventuellement substitués ou azido, R2 est un hétérocycle azoté éventuellement substitué comportant au moins un hydrogène acide, X est CH ou un azote, leurs sels, leur préparation, leur application comme médicaments et les produits intermédiaires nécessaires à leur préparation.

  本发明的目的是产品（1）：其中 R 是氢、任选取代的烯基、炔基、任选取代的环烷基、任选取代的酰基、芳基或芳烷基，R 是氢、任选取代的烷基、烯基、炔基或硫代烷基、游离的、酯化的或盐化的羧基、任选取代的芳基、酰基或氨基甲酰基或叠氮基，R2 是至少含有一个酸性氢的任选取代的氮杂环，X 是 CH 或氮，它们的盐、它们的制备、它们作为药物的用途以及制备它们所需的中间体。
• KLICH, M.;TEUTSCH, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 35, 3849-3852
  作者：KLICH, M.、TEUTSCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• TEUTSCH, J. G.;KLICH, M.;CHANTOT, J. -F.
  作者：TEUTSCH, J. G.、KLICH, M.、CHANTOT, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de N-(tetrazol-5-yl) azetidin-2-ones
  作者：Michel Klich、Georges Teutsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91185-2

  日期：1984.1

  The title compounds were obtained by addition of a glycine enolate to a N-(tetrazol-5-yl) imine followed by cyclisation. This route provided both the cis and the trans substituted azetidinones. The cis compounds possessed improved antibiotic activity as compared to the trans counterparts.

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。