2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-phenoxybenzoate | 133639-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-phenoxybenzoate
• 英文别名: 1-[(3-Phenoxybenzoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-phenoxybenzoate
• CAS: 133639-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₅
• 分子量: 311.294
• InChiKey: XUWURLYNSLLWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-phenoxybenzoate 、 β-丙氨酸 在 sodium chloride 作用下， 以0.8 g的产率得到3-(3-phenoxybenzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay Development for the Class-Specific Assay for Types I and II Pyrethroid Insecticides in Water Samples

  摘要：

  我们设计并合成了五种拟除虫菊酯类杀虫剂的通用触媒（分为三类）：第一类（触媒 1）适用于不含氰基的 I 型拟除虫菊酯，第二类（触媒 2 和 XQ）适用于含氰基的 II 型拟除虫菊酯，第三类（触媒 4 和 5）适用于失去酯基的两种拟除虫菊酯。单体结构已通过 MS 和 1H-NMR 得到确认。单体 1 和 2 分别与 BSA 共轭，单体 1-5 与 OVA 共轭。针对 BSA 共轭物（包括一种混合共轭物）培养了四种多克隆抗体，并选择了 20 种抗体/包被共轭物组合，用于研究拟除虫菊酯的检测灵敏度和特异性。研究结果表明，最佳组合对两种除虫菊酯的敏感性相当高（I50 约为 0.02 μg mL-1）。免疫结果表明，使用混合共轭物可以制备出针对一组杀虫剂的多克隆抗体，用于多残留检测。

  DOI：

  10.3390/molecules15010164
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3-苯氧基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay Development for the Class-Specific Assay for Types I and II Pyrethroid Insecticides in Water Samples

  摘要：

  我们设计并合成了五种拟除虫菊酯类杀虫剂的通用触媒（分为三类）：第一类（触媒 1）适用于不含氰基的 I 型拟除虫菊酯，第二类（触媒 2 和 XQ）适用于含氰基的 II 型拟除虫菊酯，第三类（触媒 4 和 5）适用于失去酯基的两种拟除虫菊酯。单体结构已通过 MS 和 1H-NMR 得到确认。单体 1 和 2 分别与 BSA 共轭，单体 1-5 与 OVA 共轭。针对 BSA 共轭物（包括一种混合共轭物）培养了四种多克隆抗体，并选择了 20 种抗体/包被共轭物组合，用于研究拟除虫菊酯的检测灵敏度和特异性。研究结果表明，最佳组合对两种除虫菊酯的敏感性相当高（I50 约为 0.02 μg mL-1）。免疫结果表明，使用混合共轭物可以制备出针对一组杀虫剂的多克隆抗体，用于多残留检测。

  DOI：

  10.3390/molecules15010164

文献信息

• [EN] HYPOIMMUNOGENIC BIOTHERAPEUTICS<br/>[FR] BIOTHÉRAPEUTIQUES HYPOIMMUNOGÈNES
  申请人：OSPREY BIOPHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022150726A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure provides hypoimmunogenic biotherapeutic compositions that suppress the development of an immune response to themselves in an individual. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions that include such hypoimmunogenic biotherapeutics, methods for making such hypoimmunogenic biotherapeutics, and methods for using such hypoimmunogenic biotherapeutics as therapeutics and in research.

  本公开提供了一种低免疫原性生物治疗组合物，可抑制个体对其产生免疫反应。本公开还提供了包含此类低免疫原性生物治疗剂的制药组合物，制备此类低免疫原性生物治疗剂的方法，以及将此类低免疫原性生物治疗剂用作治疗和研究的方法。
• CD22 Ligands on a Natural <i>N</i>-Glycan Scaffold Efficiently Deliver Toxins to B-Lymphoma Cells
  作者：Wenjie Peng、James C. Paulson

  DOI：10.1021/jacs.7b03208

  日期：2017.9.13

  CD22 is a sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin (Siglec) that is highly expressed on B-cells and B cell lymphomas, and is a validated target for antibody and nanoparticle based therapeutics. However, cell targeted therapeutics are limited by their complexity, heterogeneity, and difficulties in production. We describe here a chemically defined natural N-linked glycan scaffold that displays high affinity CD22 glycan ligands and outcompetes the natural ligand for the receptor, resulting in single molecule binding to CD22 and endocytosis into cells. Binding affinity is increased by up to 1500-fold compared to the monovalent ligand, while maintaining the selectivity for hCD22 over other Siglecs. Conjugates of these multivalent ligands with auristatin and saporin toxins are efficiently internalized via hCD22 resulting in killing of B-cell lymphoma cells. This single molecule ligand targeting strategy represents an alternative to antibody- and nanoparticle-mediated approaches for delivery of agents to cells expressing CD22 and other Siglecs.
• US5723306A
  申请人：——

  公开号：US5723306A

  公开（公告）日：1998-03-03