3-iodo-N-(3-fluorophenyl)benzamide | 349118-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-N-(3-fluorophenyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-fluoro-phenyl)-3-iodobenzamide；N-(3-fluorophenyl)-3-iodobenzamide
• CAS: 349118-34-9
• 化学式: C₁₃H₉FINO
• mdl: MFCD02859834
• 分子量: 341.123
• InChiKey: VKJRUFZRYIYIRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-N-(3-fluorophenyl)benzamide 、 ammonium chloride 在 CH₃I 、 NaH 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-(3-fluoro-phenyl)-3-iodo-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for combating lower urinary tract dysfunctions with delta opioid receptor agonists

  摘要：

  通过向需要此类治疗的受试者施用包括δ阿片受体激动剂的药物组合物，以减少尿路功能障碍的影响的方法和组合物。这些组合物还可以进一步包括用于治疗尿路功能障碍的其他活性药物，例如α-肾上腺素受体激动剂、抗胆碱药、α-肾上腺素受体拮抗剂和三环抗抑郁药。

  公开号：

  US20040002503A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 3-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-iodo-N-(3-fluorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for combating lower urinary tract dysfunctions with delta opioid receptor agonists

  摘要：

  通过向需要此类治疗的受试者施用包括δ阿片受体激动剂的药物组合物，以减少尿路功能障碍的影响的方法和组合物。这些组合物还可以进一步包括用于治疗尿路功能障碍的其他活性药物，例如α-肾上腺素受体激动剂、抗胆碱药、α-肾上腺素受体拮抗剂和三环抗抑郁药。

  公开号：

  US20040002503A1

文献信息

• N-Phenylbenzamide derivatives as alternative oxidase inhibitors: Synthesis, molecular properties, 1H-STD NMR, and QSAR
  作者：Paulo C.S. Costa、Mario R.O. Barsottini、Maria L.L. Vieira、Bárbara A. Pires、Joel S. Evangelista、Ana C.M. Zeri、Andrey F.Z. Nascimento、Jaqueline S. Silva、Marcelo F. Carazzolle、Gonçalo A.G. Pereira、Maurício L. Sforça、Paulo C.M.L. Miranda、Silvana A. Rocco

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127903

  日期：2020.5

  DRX and 1H-NMR-STD. Single crystal X-ray diffraction showed intra- and intermolecular interactions of 3FH in solid-state and elucidated its 3D structural configuration. 1H-NMR-STD allowed us to derive protein-ligand interactions in a membrane-mimetic system and evidenced an outstanding interaction of 3FH with this enzyme. Results of both biological assays were used as input to Quantitative Structure-Activity

  摘要 在目前的工作中，制备了 117 种 N-苯基苯甲酰胺 (NPD)，并针对来自真菌病原体 Moniliophthora perniciosa 的重组 AOX 进行了评估。1H、13C NMR、FTIR 和质谱提供了 NPD 的结构信息。使用模型酵母毕赤酵母在两种不同的测定中测试文库化合物作为替代氧化酶抑制剂：细胞生长和耗氧量测定。活性最强的化合物 3FH 通过 DRX 和 1H-NMR-STD 进一步表征。单晶 X 射线衍射显示固态 3FH 的分子内和分子间相互作用，并阐明了其 3D 结构构型。1H-NMR-STD 使我们能够在膜模拟系统中推导出蛋白质-配体相互作用，并证明了 3FH 与这种酶的显着相互作用。
• Role of Hetero-Halogen (F···X, X = Cl, Br, and I) or Homo-Halogen (X···X, X = F, Cl, Br, and I) Interactions in Substituted Benzanilides
  作者：Susanta K. Nayak、M. Kishore Reddy、Tayur N. Guru Row、Deepak Chopra

  DOI：10.1021/cg101544z

  日期：2011.5.4

  A series of halogen-substituted benzanilides have been synthesized and characterized, and crystallization studies directed toward generation of polymorphs have been performed to delineate the importance of interactions involving halogens. The effect of halogen substitution on the molecular conformation and supramolecular packing has been investigated. The N-H center dot center dot center dot O H-bond is a key structure-directing element acting in conjunction with C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi interactions. In addition, it is of importance to note that organic fluorine prefers Type I F center dot center dot center dot F contacts, whereas Cl, Br, and I prefer Type II contacts. Hetero-halogen center dot center dot center dot halogen interactions on the other hand are predominately of Type II geometry, and this is due to the greater polarizability of the electron density associated with the heavier halogens. It is of importance to evaluate the contributing role of these interactions in crystal structure packing and the co-operativity associated with such interactions in the solid state.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR COMBATING LOWER URINARY TRACT DYSFUNCTIONS WITH DELTA OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Versi Group, LLC

  公开号：EP1501513B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8476280B2
  申请人：——

  公开号：US8476280B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR COMBATING LOWER URINARY TRACT DYSFUNCTIONS WITH DELTA OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET METHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS DES VOIES URINAIRES BASSES AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR OPIOIDE DELTA
  申请人：ARDENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003094853A2

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compositions and methods for treatment of a urinary tract dysfunction by administering to a subject in need of such treatment a pharmaceutical composition including a delta opioid receptor agonist in an amount effective to reduce the effects of the urinary tract dysfunction. The compositions may further include an additional active agent that is used to treat urinary tract dysfunctions, e.g., alpha-adrenergic agonists, anticholinergics, alpha-adrenergic antagonists and tricyclic antidepressants.