1-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole | 848356-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-benzyloxymethyl-6-methoxy-1H-benzoimidazole；6-methoxy-1-(phenylmethoxymethyl)benzimidazole
• CAS: 848356-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: JPKQEJNZJSBIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 在 potassium dihydrogenphosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2-乙烷二基二{二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦} 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-(1-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的C–H活化的苯并咪唑的C2选择性支链烷基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了Rh（I）/双膦/ K 3 PO 4催化体系，首次使苯并咪唑与Michael受体进行了选择性支链C–H烷基化。用N，N-二甲基丙烯酰胺进行的支化烷基化已成功地用于各种苯并咪唑的烷基化反应，这些苯并咪唑掺入了各种N-取代基，并且在芳烃的不同部位均显示出富电子和贫电子的功能。此外，通过用甲基丙烯酸乙酯进行烷基化来引入季碳。该方法还显示出可用于氮杂苯并咪唑的C 2-选择性支链烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01723
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到1-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZOLES
  [FR] THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。

  公开号：

  WO2005026175A1

文献信息

• Thienopyrazoles
  申请人：Jurcak Gerald John

  公开号：US20070254937A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Thienopyrazoles of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  公式I的噻唑并吡嗪化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。
• THIENOPYRAZOLES
  申请人：JURCAK John Gerard

  公开号：US20100056514A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  Thienopyrazoles，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。
• US7518000B2
  申请人：——

  公开号：US7518000B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7928231B2
  申请人：——

  公开号：US7928231B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] THIENOPYRAZOLES<br/>[FR] THIENOPYRAZOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005026175A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。