3-methyl-5-ethylindole | 85654-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-ethylindole
• 英文别名: 5-Ethyl-3-methyl-1H-indole
• CAS: 85654-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: MRIKVXQKUGOAEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-ethylindole 在 K-16 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-vinyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Zeiberlikh, F. N.; Starostenko, N. E.; Pavlova, L. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 388 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯基异腈 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-5-ethylindole
  参考文献：
  名称：

  利用甲基苯基异氰化物合成吲哚

  摘要：

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.73

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
• Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20070060588A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N + —O − ; X is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar 2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的式(I)，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6元芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物可用于治疗由α7 nAChR配体预防或缓解的疾病或疾病。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Maytansinoids, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0011276A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Novel maytansinoids of the formula: wherein R1 is hydrogen atom, an alkyl group which may optionally be substituted or a group of the formula: -A1-Y1 wherein A' is an alkylene group or a bond, and Y1 is a cycloalkyl, phenyl, indolyl or imidazolyl group which may optionally be substituted, R2 is hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl or benzyl group, R3 is hydrogen atom, an alkyl group which may optionally be substituted, alkoxy, bornyloxy, isobornyloxy, benzyloxy group or a group of the formula: -A2-Y2 wherein A2 is an alkylene group or a bond, and Y2 is an alicyclic hydrocarbon, phenyl or heterocyclic group which may optionally be substituted, provided that R3 is not an unsubstituted C1-4 alkyl group when both R' and R2 are methyl group, have antimicrobial antimitotic and antitumor activities.

  式中的新型美坦素类化合物： 式中 R1 是氢原子、可任选被取代的烷基或式中的一个基团：-其中 A'是亚烷基或键，Y1 是可选择被取代的环烷基、苯基、吲哚基或咪唑基、 R2 是氢原子、烷基、环烷基或苄基、 R3 是氢原子、可任选被取代的烷基、烷氧基、硼氧基、异硼氧基、苄氧基或式中的一个基团：-A2-Y2，其中 A2 是亚烷基或键，Y2 是脂环烃、苯基或杂环基（可选择被取代），条件是当 R' 和 R2 都是甲基时，R3 不是未被取代的 C1-4 烷基。
• Demethyl maytansinoids and methods for producing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0004466A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Novel demethylmaytansinoids representable by the formula: |wherein X is CI or H; R, is H or acyl group| are produced from maytansinoids by means of enzymic transformation. The demethylmaytansinoids are useful as antifungal, antiprotozoal or antitumour agents.

  可按以下公式表示的新型去甲基 maytansinoids：|其中 X 为 CI 或 H；R 为 H 或酰基： |其中，X 是 CI 或 H；R，是 H 或酰基。去甲基美坦素可用作抗真菌剂、抗原虫剂或抗肿瘤剂。