dimethylphenyldigermanoxane | 119405-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylphenyldigermanoxane
• 英文别名: Digermoxane, 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-diphenyl-；[dimethyl(phenyl)germyl]oxy-dimethyl-phenylgermane
• CAS: 119405-78-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Ge₂O
• 分子量: 375.53
• InChiKey: YNBZZMOCMCJEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136°C/0.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphenyldigermanoxane 在 四氯化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 氯(二甲基)苯基锗烷
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的二锗烷恶烷的光化学。首次直接观察通过激光闪光光解法探测的生殖氧自由基

  摘要：

  苯基取代的二germanoxanes（PhnMe3-nGe）2O（n = 1-3）的激光快速光解导致GeO键均质化，从而产生了胚芽基和胚芽基。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86160-4
• 作为产物：
  描述：

  以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 dimethylphenyldigermanoxane
  参考文献：
  名称：

  硅烷和锗烷的臭氧化：实验和理论研究

  摘要：

  各种硅烷和锗烷的臭氧化产生相应的三氧化二氢，R3SiOOOH 和 R3GeOOOH，它们通过 1H、13C、17O 和 29Si NMR 以及基于测量和计算数据的两管齐下的红外光谱法进行表征。臭氧通过协调一致的 1,3-偶极插入机制与 EH (E = Si, Ge) 键发生反应，其中，根据取代基和环境（例如丙酮-d6 溶液），H 原子转移越来越多EO 键的形成。三氧化氢在各种溶剂中分解成相应的硅烷醇/锗醇、二硅氧烷/二锗烷、单线态氧 (O2(1delta(g))) 和三氧化二氢 (HOOOH)，其中催化量的水起着重要作用，如量子化学计算。HOOOH 作为有机金属氢三氧化物在丙酮-d6 中的分解产物的形成代表了一种新的、方便的制备这种简单的、生化重要的多氧化物的方法。通过溶剂变化，可以高产率地产生单线态氧 (O2(1delta(g)))。

  DOI：

  10.1021/ja058065v

文献信息

• Photochemical reactions of aryl-substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me3 (E, E'  Si and Ge). Formation of a radical pair
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86036-p

  日期：1991.7

  reactions of phenyl substituted catenates of group 4B elements, PhMe2EE'Me2 (E,E'  Si and Ge) have been investigated by chemical trapping experiments and lase flash-photolysis. On irradiation, the phenylated group 4B catenate undergoes E bond homolysis to give a pair of radicals (PhMe2E. and Me3'.). In CCl4, these radicals are converted to the corresponding chlorides by abstraction of a chlorine atom.

  4B族元素的苯基取代的catenates光化学反应，的PhMe 2 EE'Me 2（E，E”Si和Ge）已经通过化学捕集实验和LASE闪光光解的影响。上照射下，苯基化组4B链状经历E键均裂，得到一对基团（的PhMe 2 ë 。和Me 3 ' 。）。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在一个nohalogenated溶剂，自由基一对夫妇在苯基的配对自由基（PhMe中的的本位位置2 ë 。）以产生相应的双基。这可以消除二价物种（Me 2 E :)并伴有三甲基苯基4B元素（PhMe 2 E'）的形成，也可以通过分子内1,2-4B元素的迁移形成4B金属-碳双键物种。自由基从与自由基的金属原子偶联的溶剂笼中逸出，从而生成双金属产物。所观察到的反应路径高度依赖于包含苯基取代的catenate的4B族元素的性质。
• MOCHIDA, KUNIO;KIKKAWA, HARUHIKO;NAKADAIRA, YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1089-1092
  作者：MOCHIDA, KUNIO、KIKKAWA, HARUHIKO、NAKADAIRA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• The Ozonation of Silanes and Germanes:  An Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Janez Cerkovnik、Tell Tuttle、Elfi Kraka、Nika Lendero、Božo Plesničar、Dieter Cremer

  DOI：10.1021/ja058065v

  日期：2006.3.1

  Ozonation of various silanes and germanes produced the corresponding hydrotrioxides, R3SiOOOH and R3GeOOOH, which were characterized by 1H, 13C, 17O, and 29Si NMR, and by infrared spectroscopy in a two-pronged approach based on measured and calculated data. Ozone reacts with the E-H (E = Si, Ge) bond via a concerted 1,3-dipolar insertion mechanism, where, depending on the substituents and the environment

  各种硅烷和锗烷的臭氧化产生相应的三氧化二氢，R3SiOOOH 和 R3GeOOOH，它们通过 1H、13C、17O 和 29Si NMR 以及基于测量和计算数据的两管齐下的红外光谱法进行表征。臭氧通过协调一致的 1,3-偶极插入机制与 EH (E = Si, Ge) 键发生反应，其中，根据取代基和环境（例如丙酮-d6 溶液），H 原子转移越来越多EO 键的形成。三氧化氢在各种溶剂中分解成相应的硅烷醇/锗醇、二硅氧烷/二锗烷、单线态氧 (O2(1delta(g))) 和三氧化二氢 (HOOOH)，其中催化量的水起着重要作用，如量子化学计算。HOOOH 作为有机金属氢三氧化物在丙酮-d6 中的分解产物的形成代表了一种新的、方便的制备这种简单的、生化重要的多氧化物的方法。通过溶剂变化，可以高产率地产生单线态氧 (O2(1delta(g)))。
• Photochemistry of phenyl-substituted digermanoxane. First direct observation of germoxy radicals probed by laser flash photolysis
  作者：Kunio Mochida、Chie Yoshizawa、Satoshi Tokura、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86160-4

  日期：——

  Laser flash photolysis of the phenyl-substituted digermanoxanes (PhnMe3-nGe)2O (n = 1—3) results in GeO bond homolysis to give germyl radicals and germoxy radicals.

  苯基取代的二germanoxanes（PhnMe3-nGe）2O（n = 1-3）的激光快速光解导致GeO键均质化，从而产生了胚芽基和胚芽基。