(2-iodo-6-methylphenyl)methanol | 1261794-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-iodo-6-methylphenyl)methanol
• CAS: 1261794-19-7
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: JGAYRNRJCGKFNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodo-6-methylphenyl)methanol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (E)-4-(2-((dibenzylamino)methyl)-3-methylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  由顺序氢化物移位/环化过程介导的双 C(sp3)-H 键官能化：多杂环的非对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/ja412706d
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-6-methylphenyl)methanol 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.21 g的产率得到(2-iodo-6-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由顺序氢化物移位/环化过程介导的双 C(sp3)-H 键官能化：多杂环的非对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/ja412706d

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular tandem cyclization reaction: a highly regioselective synthesis of functionalized 3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman] scaffolds
  作者：Liang Wang、Xuehu Li、Hua Tao、Xiang Zhou、Xihong Lu、Wenyue Du、Tingting Jiang、Zhijun Xin、Jianping Liang

  DOI：10.1039/c6ob02802k

  日期：——

  functionalized 3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman] scaffolds using a novel palladium-catalyzed tandem cyclization reaction is explored. During the reaction process, C–O, C–C and C–O bonds are sequentially formed in one pot via decarboxylative allenylpalladium formation, nucleophilic attack, arylpalladium addition and intramolecular nucleophilic attack.

  探索了使用新型钯催化串联环化反应的功能性3 H-螺[异苯并呋喃-1,3'-异色满]支架的高度区域选择性合成。在反应过程中，通过脱羧化烯基钯的形成，亲核攻击，芳基钯加成和分子内亲核攻击，在一个罐中依次形成C–O ，CC和C–O键。
• Pd-Catalyzed Selective Synthesis of Cyclic Sulfonamides and Sulfinamides Using K₂S₂O₅ as a Sulfur Dioxide Surrogate
  作者：Hideyuki Konishi、Hiromichi Tanaka、Kei Manabe

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00402

  日期：2017.4.7

  A variety of cyclic sulfonamides and sulfinamides could be selectively synthesized under Pd catalysis using haloarenes bearing amino groups and a sulfur dioxide (SO2) surrogate. The amount of base was key in determining the selectivity. Mechanistic studies revealed that sulfinamides were initially formed via an unprecedented formal insertion of sulfur monoxide and were oxidized to sulfonamides in the

  在Pd催化下，使用带有氨基的卤代芳烃和二氧化硫（SO 2）替代物可以选择性合成各种环状磺酰胺和亚磺酰胺。碱的量是决定选择性的关键。机理研究表明，亚硫酰胺最初是通过空前的一氧化硫形式化插入而形成的，并在存在碘离子和DMSO的情况下被氧化为磺酰胺。
• Access to chiral tetrahydrofluorenes through a palladium-catalyzed enantioselective tandem intramolecular Heck/Tsuji–Trost reaction
  作者：Ying Zhang、Hong-Cheng Shen、Yang-Yang Li、Yong-Shuang Huang、Zhi-Yong Han、Xiang Wu

  DOI：10.1039/c9cc01379b

  日期：——

  A palladium-catalyzed enantioselective coupling of 2,5-cyclohexadienyl-substituted aryl iodides and carbon or heteroatom nucleophiles is described. The reaction proceeded via a tandem asymmetric Heck insertion and Tsuji–Trost allylation, enabling the rapid construction of valuable chiral tetrahydrofluorenes by using a chiral H8-BINOL-based phosphoramidite ligand.

  描述了钯催化的2，5-环己二烯基取代的芳基碘化物与碳或杂原子亲核试剂的对映选择性偶联。该反应通过串联的不对称Heck插入和Tsuji-Trost烯丙基化进行，可通过使用基于手性H8-BINOL的亚磷酰胺配体快速构建有价值的手性四氢芴。
• METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200190038A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L 1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R 1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R 2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R 3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种用于生产二氟甲烯基化合物及其中间体的方法，该方法在药物领域中非常有用。具体提供了一种生产二氟甲烯基化合物的方法，包括以下步骤：允许由式（6）表示的化合物与由式（7）表示的化合物发生反应。在式（6）中，L1代表卤素原子、氰基、低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烷氧基团、卤代低烷氧基团或羟基低碳基团；R1代表低碳基团、卤素原子、卤代低碳基团、环烷基团、氰基或羟基低碳基团；W代表氮原子或甲基基团。在式（7）中，R2代表低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烯基基团或芳基基团；R3代表氯原子、溴原子或碘原子。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10457686B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。